Аллестил (Диметинден) 1 мг/мл 20 мл капли

Аллестил

Диметинден

Капли для приема внутрь, 1 мг/мл

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Алкиламины замещенные. Диментинден.
Код АТХ R06AВ03

Аллестил применяется для симптоматического лечения:
- сезонного (сенная лихорадка) и круглогодичного аллергического ринита
- пищевой и лекарственной аллергии
- кожного зуда различного происхождения (экзема, зудящие дерматозы, ветряная оспа, крапивница)
Применяется также для профилактики аллергических реакций при десенсибилизирующей терапии.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к диметиндену и другим компонентам препарата
- детский возраст до 1 месяца, особенно недоношенные
- I триместр беременности, период кормления грудью


Необходимые меры предосторожности при применении
С осторожностью следует применять пациентам:
- с хроническими обструктивными заболеваниями легких
- с задержкой мочи (например, при гипертрофии предстательной железы)
- с глаукомой
Пациентам с эпилепсией следует соблюдать осторожность при приеме любых антагонистов Н1- и Н2-рецепторов.
Антигистаминные препараты могут вызывать возбуждение у детей младшего возраста и пожилых пациентов.
При применении капель Аллестил детям в возрасте до 1 года следует соблюдать осторожность: седативный эффект может сопровождаться эпизодами апноэ во время сна.
У детей от 1 месяца до 1 года следует применять только по назначению врача, по показаниям для антигистаминных препаратов.
Не превышать рекомендованную дозу.
Для пациентов пожилого возраста следует назначать препарат с осторожностью, так как повышается возможность возникновения побочных эффектов, таких, как возбуждение или повышенная утомляемость. Не следует применять пациентам пожилого возраста со спутанным сознанием.
Увеличение рекомендованной дозы или продолжительности лечения возможны только после консультации с врачом.


Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Усиливает действие препаратов, влияющих на центральную нервную систему (ЦНС) (снотворные препараты, седативные средства, скополамин, алкоголь).
Одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы (IMAO) может усиливать антихолинергическое действие антигистаминных препаратов, а также их угнетающее влияние на центральную нервную систему, поэтому не рекомендовано сочетанное применение этих препаратов.
Совместное применение с трициклическими антидепрессантами, и антихолинергическими ЛС (например, средствами, расширяющими бронхи, антиспастическими средствами, средствами, влияющими на моторику желудочно-кишечного тракта, средствами, применяемыми в офтальмологии для расширения зрачка, средствами для лечения гиперактивного мочевого пузыря) увеличивает риск повышения внутриглазного давления и задержки мочи.
Следует применять препарат с осторожностью пациентам, применяющим прокарбазин. Возможно развитие угнетающего ЦНС действия.


Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
У детей от 1 месяца до 1 года следует применять только по назначению врача, по показаниям для антигистаминных препаратов.
Во время беременности или лактации
В связи с отсутствием каких-либо данных, во II-III триместре применение возможно только под наблюдением врача.
Препарат проникает в грудное молоко в небольших количествах. Не следует принимать препарат во время кормления грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Пациентам, деятельность которых требует повышенной концентрации внимания и быстрых реакций (вождение автомобиля, работа с механизмами),принимать препарат не рекомендуется.

Очень часто (≥ 1/10)
- утомляемость
Часто (≥ от 1/100 до < 1/10)
- сонливость
- нервозность
Редко (≥ от 1/10000 до < 1/1000
- тошнота
- головокружение
- возбуждение
- головная боль
- желудочно-кишечные расстройства, тошнота, сухость во рту, сухость в горле
Очень редко (< 1/10000)
- аллергические реакции (отек лица, глотки, кожная сыпь, мышечный спазм, удушье)

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Состав лекарственного препарата
1 мл препарата содержит:
активное вещество - диметиндена малеат ‒ 1 мг.
вспомогательные вещества: пропиленгликоль, натрия бензоат, динатрия эдетат, натрия сахаринат, натрия гидрофосфата додекагидрат, сорбитол, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.


Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

По 20 мл препарата во флаконе темного стекла, снабженного пробкой капельницей из полиэтилена низкой плотности и крышкой, с системой контроля первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

2 года
После первого вскрытия флакона препарат использовать в течение 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности!


Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Отпускают без рецепта.

Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша
Номер телефона: +48 58 5631600
Номер факса: +48 58 5622353
Адрес электронной почты: phv@polpharma.com

АО «Химфарм»
ул. Рашидова, 81, г. Шымкент, Республика Казахстан
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: infomed@santo.kz

АО «Химфарм»
ул. Рашидова, 81, г. Шымкент, Республика Казахстан
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: complaints@santo.kz; phv@santo.kz