ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

АЛЛЕРВЭЙ

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

АЛЛЕРВЭЙ

МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 5 МГ

СОСТАВ

ОДНА ТАБЛЕТКА СОДЕРЖИТ

АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО - ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА ДИГИДРОХЛОРИДА 5  МГ,

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ЛАКТОЗЫ МОНОГИДРАТА (FLOWLAC 100),ЦЕЛЛЮЛОЗА МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ (AVICEL PH 102),КРЕМНИЯ ДИОКСИД КОЛЛОИДНЫЙ, МАГНИЯ СТЕАРАТ

СОСТАВ     ОБОЛОЧКИ    - OPADRY БЕЛЫЙ  OY-58900

ОПИСАНИЕ

ТАБЛЕТКИ, ОВАЛЬНОЙ  ФОРМЫ, С ДВОЯКОВЫПУКЛОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ БЕЛОГО ЦВЕТА С ГРАВИРОВКОЙ «R 5» НА ОДНОЙ СТОРОНЕ.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ. ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА.

ЛЕВОЦЕТИРИЗИН.

КОД АТХ R06AE09

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакокинетика

Фармакокинетические  параметры  левоцетиризина  изменяются  линейно  и

практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.

Всасывание

После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции,

хотя скорость ее уменьшается. У взрослых, после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг),максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл; после повторного приема в дозе 5 мг/сут – 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток.

Распределение

Левоцетиризин     на   90%   связывается    с   белками   плазмы    крови.                              Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%. Метаболизм

В небольших количествах (< 14%) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Деалкилирование в первую очередь опосредовано с CYP 3A4, во время ароматического окисления участвуют многочисленные и/или неизвестные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на деятельность изоферментов CYP 1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 в концентрациях, значительно превышающих пик концентрации, достигнутой при приеме 5 мг дозы.

Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.

Выведение

У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 8 ± 2 ч; у маленьких детей Т1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% – через кишечник.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК)<40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%),что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

Фармакодинамика

Активное вещество препарата – левоцетиризин, R-энантиомер цетиризина,

относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует Н1- гистаминовые рецепторы. Сродство к Н1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.

Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических   реакций,   а   также   уменьшает   миграцию   эозинофилов,

уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.

Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного

эффекта.

Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% больных, через 1 час – у 95% и сохраняется в течение 24 часов.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

- СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА (ВКЛЮЧАЯ ПЕРСИСТИРУЮЩИЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ) И КРАПИВНИЦЫ

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

ПРИМЕНЯЕТСЯ ВНУТРЬ С ПИЩЕЙ ИЛИ НАТОЩАК, ЗАПИВАЯ НЕБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ ВОДЫ, НЕ РАЗЖЕВЫВАЯ.

ДЕТИ В ВОЗРАСТЕ ОТ 6 ДО 12 ЛЕТ

РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДНЕВНАЯ ДОЗА СОСТАВЛЯЕТ 5 МГ (1 ПОКРЫТАЯ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ ТАБЛЕТКА).

ПОДРОСТКИ ОТ 12 ЛЕТ И СТАРШЕ И ВЗРОСЛЫЕ

РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДНЕВНАЯ ДОЗА СОСТАВЛЯЕТ 5 МГ (1 ПОКРЫТАЯ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ ТАБЛЕТКА).

ПОЖИЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ

КОРРЕКТИРОВКА ДОЗЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПОЖИЛЫМ ПАЦИЕНТАМ С УМЕРЕННОЙ И ТЯЖЕЛОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ (СМ. «ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ» НИЖЕ).

ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

ИНТЕРВАЛЫ ДОЗИРОВАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАНЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФУНКЦИИ ПОЧЕК. ОБРАТИТЕСЬ К СЛЕДУЮЩЕЙ ТАБЛИЦЕ И СКОРРЕКТИРУЙТЕ ДОЗУ, КАК УКАЗАНО НИЖЕ. ЧТОБЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТУ ТАБЛИЦУ ДОЗИРОВАНИЯ, ТРЕБУЕТСЯ ОЦЕНКА КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА ПАЦИЕНТА (КК) В МЛ/МИН. КК (МЛ/МИН) МОЖЕТ БЫТЬ ОЦЕНЕН ПО КРЕАТИНИНУ СЫВОРОТКИ (МГ/ДЛ),ОПРЕДЕЛЕННОЙ ПО СЛЕДУЮЩЕЙ ФОРМУЛЕ:

КК = [140 - ВОЗРАСТ (ЛЕТ)] Х МАССА (КГ) (Х 0.85 ДЛЯ ЖЕНЩИН)

          72 Х КРЕАТИНИН СЫВОРОТКИ (МГ/ДЛ)

КОРРЕКТИРОВКА ДОЗИРОВАНИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК:

ДЕТИ, СТРАДАЮЩИЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

ДОЗА ДОЛЖНА БЫТЬ СКОРРЕКТИРОВАНА НА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ОСНОВЕ С УЧЕТОМ ПОЧЕЧНОГО КЛИРЕНСА ПАЦИЕНТА И ЕГО/ЕЕ МАССЫ ТЕЛА.

ПАЦИЕНТЫ С ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

КОРРЕКЦИЯ ДОЗЫ НЕ ТРЕБУЕТСЯ ПАЦИЕНТАМ ТОЛЬКО С ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ. ПАЦИЕНТАМ С ПЕЧЕНОЧНОЙ И ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ РЕГУЛИРОВАНИЕ ДОЗЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ (СМ. «ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ» ВЫШЕ).

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

ПЕРИОДИЧЕСКИЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ (СИМПТОМЫ <4 ДНЕЙ/НЕДЕЛЮ ИЛИ МЕНЕЕ ЧЕМ 4 НЕДЕЛИ) ДОЛЖЕН РАССМАТРИВАТЬСЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ЕГО ИСТОРИИ, ПРИЕМ МОЖНО ОСТАНОВИТЬ ТОЛЬКО ПОСЛЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ СИМПТОМОВ, И ОН МОЖЕТ БЫТЬ ВОЗОБНОВЛЕН СНОВА, КОГДА ПОЯВЛЯЮТСЯ СИМПТОМЫ. В СЛУЧАЕ СТОЙКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА (СИМПТОМЫ> 4 ДНЕЙ/НЕДЕЛЮ И В ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЕ 4 НЕДЕЛЬ) НЕПРЕРЫВНАЯ ТЕРАПИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДЛОЖЕНА ПАЦИЕНТУ В ПЕРИОД КОНТАКТА С АЛЛЕРГЕНАМИ. СУЩЕСТВУЕТ КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ С 5 МГ ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА В ВИДЕ ТАБЛЕТОК С ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ  С 6 МЕСЯЧНЫМ ПЕРИОДОМ ЛЕЧЕНИЯ. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ И ХРОНИЧЕСКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ИМЕЕТСЯ КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАЦЕМАТА ДО ОДНОГО ГОДА.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 6 -12 ЛЕТ:

-  ГОЛОВНАЯ БОЛЬ, СОНЛИВОСТЬ

У ПОДРОСТКОВ ОТ 12 ЛЕТ И ВЗРОСЛЫХ:

-  ГОЛОВНАЯ БОЛЬ, СОНЛИВОСТЬ, СУХОСТЬ ВО РТУ, УСТАЛОСТЬ

ПОСТМАРКЕТИНГОВЫЙ ОПЫТ:

-     ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ, В ТОМ ЧИСЛЕ АНАФИЛАКСИЯ, АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК, СЫПЬ, ЗУД, КРАПИВНИЦА

-  ПОВЫШЕНИЕ АППЕТИТА, ТОШНОТА, РВОТА

-  АГРЕССИЯ, ВОЗБУЖДЕНИЕ, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ, ДЕПРЕССИЯ,  БЕССОННИЦА, СУИЦИДАЛЬ-НЫЕ МЫСЛИ, СУДОРОГИ, ПАРЕСТЕЗИИ, ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ, ОБМОРОК, ТРЕМОР, ДИСГЕВЗИЯ, НАРУШЕНИЕ ЗРЕНИЯ, ЗАТУМАНЕННОЕ ЗРЕНИЕ

-  СЕРДЦЕБИЕНИЕ, ТАХИКАРДИЯ

-  ОДЫШКА

-  ГЕПАТИТ

-  ДИЗУРИЯ, ЗАДЕРЖКА МОЧИ

-  БОЛЬ В МЫШЦАХ

-  ОТЕК

-  УВЕЛИЧЕНИЕ ВЕСА, НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

-  ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОИЗВОДНЫМ ПИПЕРАЗИНА ИЛИ ЛЮБОМУ  ИЗ

КОМПОНЕНТОВ ПРЕПАРАТА

-  ТЯЖЕЛАЯ  ФОРМА  ХРОНИЧЕСКОЙ      ПОЧЕЧНОЙ   НЕДОСТАТОЧНОСТИ   (КК  МЕНЕЕ                          10 МЛ/МИН)

-  ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ ДО 6 ЛЕТ

-  БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ДАННЫЕ  ИССЛЕДОВАНИЯ  ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ  С  ЛЕВОЦЕТИРИЗИНОМ  (В  ТОМ  ЧИСЛЕ

ИССЛЕДОВАНИЙ С ИНДУКТОРАМИ CYP3A4) ОТСУТСТВУЮТ; ИССЛЕДОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ЦЕТИРИЗИНА С РАЦЕМАТОМ НЕ ПОКАЗАЛИ КАКИХ-ЛИБО КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ        НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ        ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ        (С        АНТИПИРИНОМ,

ПСЕВДОЭФЕДРИНОМ,       ЦИМЕТИДИНОМ,       КЕТОКОНАЗОЛОМ,                                      ЭРИТРОМИЦИНОМ, АЗИТРОМИЦИНОМ, ГЛИПИЗИДОМ И ДИАЗЕПАМОМ).

НЕБОЛЬШОЕ СНИЖЕНИЕ КЛИРЕНСА ЦЕТИРИЗИНА (16%) НАБЛЮДАЛОСЬ В ИССЛЕДОВАНИИ С НЕСКОЛЬКИМИ ДОЗАМИ ТЕОФИЛЛИНА (400 МГ ОДИН РАЗ В ДЕНЬ),В ТО ВРЕМЯ КАК РАСПОЛОЖЕНИЕ ТЕОФИЛЛИНА НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ЦЕТИРИЗИНА.

ПРИ  ОДНОВРЕМЕННОМ  ПРИМЕНЕНИИ  РИТОНАВИРА  (600  МГ  ДВАЖДЫ  В  ДЕНЬ)  И

ЦЕТИРИЗИНА (10 МГ В СУТКИ),СТЕПЕНЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЦЕТИРИЗИНА БЫЛА УВЕЛИЧЕНА ПРИМЕРНО НА 40%, А РАСПОЛОЖЕНИЕ РИТОНАВИРА БЫЛО СЛЕГКА ИЗМЕНЕНО (-11%),ЧТО ДАЛЕЕ СОПУТСТВОВАЛО ВСАСЫВАНИЮ ЦЕТИРИЗИНА.

СТЕПЕНЬ ПОГЛОЩЕНИЯ ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА НЕ УМЕНЬШАЕТСЯ С ПРИЁМОМ ПИЩИ, ХОТЯ СКОРОСТЬ ВСАСЫВАНИЯ СНИЖАЕТСЯ.

У  ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ  ПАЦИЕНТОВ  ОДНОВРЕМЕННОЕ  ПРИМЕНЕНИЕ  ЦЕТИРИЗИНА  ИЛИ

ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА И АЛКОГОЛЯ ИЛИ ДРУГИХ ДЕПРЕССАНТОВ ЦНС МОЖЕТ ОКАЗЫВАТЬ ДЕЙСТВИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ, ХОТЯ БЫЛО ПОКАЗАНО, ЧТО РАЦЕМАТ

ЦЕТИРИЗИНА НЕ УСИЛИВАЕТ ДЕЙСТВИЕ АЛКОГОЛЯ.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

ПАЦИЕНТЫ   С   ХРОНИЧЕСКОЙ   ПОЧЕЧНОЙ   НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ   И   ПАЦИЕНТЫ

ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С УМЕРЕННОЙ И ТЯЖЕЛОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ:

ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ (СМ. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

«ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ»).

ПАЦИЕНТАМ С ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМИ ФАКТОРАМИ ЗАДЕРЖКИ МОЧИ ПРИНИМАТЬ С ОСОБОЙ ОСТОРОЖНОСТЬЮ (НАПРИМЕР, ПОРАЖЕНИЕ ХОРДЫ СПИННОГО МОЗГА, ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ),ТАК КАК ЛЕВОЦЕТИРИЗИН МОЖЕТ УВЕЛИЧИТЬ РИСК РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКИ МОЧИ.

В СВЯЗИ С НАЛИЧИЕМ ЛАКТОЗЫ, ПАЦИЕНТЫ С РЕДКОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ   ГАЛАКТОЗЫ,   ДЕФИЦИТОМ   ЛАКТАЗЫ   ЛАППА   ИЛИ   ГЛЮКОЗО-

ГАЛАКТОЗНОЙ МАЛЬАБСОРБЦИЕЙ, НЕ ДОЛЖНЫ ПРИНИМАТЬ ЭТОТ ПРЕПАРАТ.

ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА   СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМ СРЕДСТВОМ ИЛИ  ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ

ПРИ ОБЪЕКТИВНОЙ ОЦЕНКЕ СПОСОБНОСТИ К ВОЖДЕНИЮ АВТОМОБИЛЯ И РАБОТЕ С МЕХАНИЗМАМИ ДОСТОВЕРНО НЕ ВЫЯВЛЕНО КАКИХ-ЛИБО НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ  ЯВЛЕНИЙ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ РЕКОМЕНДУЕМОЙ ДОЗЫ 5 МГ. ТЕМ НЕ МЕНЕЕ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО ВОЗДЕРЖИВАТЬСЯ  ОТ  ЗАНЯТИЙ  ПОТЕНЦИАЛЬНО  ОПАСНЫМИ  ВИДАМИ  ДЕЯТЕЛЬНОСТИ,

ТРЕБУЮЩИХ ПОВЫШЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВНИМАНИЯ И БЫСТРОТЫ ПСИХОМОТОРНЫХ РЕАКЦИЙ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

СИМПТОМЫ:   ПРИЗНАКИ   ИНТОКСИКАЦИИ   В   ВИДЕ   СОНЛИВОСТИ,   У   ДЕТЕЙ   -

БЕСПОКОЙСТВО И ПОВЫШЕННАЯ РАЗДРАЖИТЕЛЬНОСТЬ.

ЛЕЧЕНИЕ: ПРИ ПОЯВЛЕНИИ СИМПТОМОВ ПЕРЕДОЗИРОВКИ (ОСОБЕННО У ДЕТЕЙ) ПРИЕМ ПРЕПАРАТА СЛЕДУЕТ ПРЕКРАТИТЬ, НЕОБХОДИМО ПРОМЫВАНИЕ ЖЕЛУДКА, ПРИЕМ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ, СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ. СПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИДОТА НЕТ. ГЕМОДИАЛИЗ НЕ ЭФФЕКТИВЕН.

ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА

ПО 10 ТАБЛЕТОК  УПАКОВЫВАЮТ В КОНТУРНУЮ ЯЧЕЙКОВУЮ УПАКОВКУ ИЗ ФОЛЬГИ АЛЮМИНИЕВОЙ.

ПО 1 ИЛИ 3 КОНТУРНЫХ УПАКОВОК ВМЕСТЕ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НА ГОСУДАРСТВЕННОМ И РУССКОМ ЯЗЫКАХ ПОМЕЩАЮТ В КАРТОННУЮ ПАЧКУ.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В СУХОМ ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТЕ МЕСТЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 25 °С.

ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ!

СРОК ХРАНЕНИЯ

2 ГОДА

НЕ ПРИНИМАТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕКИ

ПО РЕЦЕПТУ

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Д-Р. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД», ИНДИЯ

ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

Д-Р. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД», ИНДИЯ

АДРЕС  ОРГАНИЗАЦИИ,  ПРИНИМАЮЩЕЙ  НА  ТЕРРИТОРИИ  РЕСПУБЛИКИ  КАЗАХСТАН ПРЕТЕНЗИИ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ПО КАЧЕСТВУ ПРОДУКЦИИ И ЗА ПОСТРЕГИСТРАЦИОННОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА БЕЗОПАСНОСТЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО   КОМПАНИИ      «Д-Р    РЕДДИ’С          ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД»      В РЕСПУБЛИКЕ КАЗАХСТАН: 050057  Г. АЛМАТЫ, УЛ. 22 ЛИНИЯ, 45

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными