ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
АЛЛЕРВЭЙ
ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ
АЛЛЕРВЭЙ
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 5 МГ
СОСТАВ
ОДНА ТАБЛЕТКА СОДЕРЖИТ
АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО - ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА ДИГИДРОХЛОРИДА 5 МГ,
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ЛАКТОЗЫ МОНОГИДРАТА (FLOWLAC 100),ЦЕЛЛЮЛОЗА МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ (AVICEL PH 102),КРЕМНИЯ ДИОКСИД КОЛЛОИДНЫЙ, МАГНИЯ СТЕАРАТ
СОСТАВ ОБОЛОЧКИ - OPADRY БЕЛЫЙ OY-58900
ОПИСАНИЕ
ТАБЛЕТКИ, ОВАЛЬНОЙ ФОРМЫ, С ДВОЯКОВЫПУКЛОЙ ПОВЕРХНОСТЬЮ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ БЕЛОГО ЦВЕТА С ГРАВИРОВКОЙ «R 5» НА ОДНОЙ СТОРОНЕ.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
АНТИГИСТАМИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СИСТЕМНОГО ДЕЙСТВИЯ. ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА.
ЛЕВОЦЕТИРИЗИН.
КОД АТХ R06AE09
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно и
практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина.
Всасывание
После приема внутрь препарат быстро и полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции,
хотя скорость ее уменьшается. У взрослых, после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг),максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 0,9 ч и составляет 270 нг/мл; после повторного приема в дозе 5 мг/сут – 308 нг/мл. Постоянный уровень концентрации достигается через 2 суток.
Распределение
Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%. Метаболизм
В небольших количествах (< 14%) метаболизируется в организме путем N- и О-деалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Деалкилирование в первую очередь опосредовано с CYP 3A4, во время ароматического окисления участвуют многочисленные и/или неизвестные изоформы CYP. Левоцетиризин не влияет на деятельность изоферментов CYP 1A2, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 3А4 в концентрациях, значительно превышающих пик концентрации, достигнутой при приеме 5 мг дозы.
Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.
Выведение
У взрослых период полувыведения (Т1/2) составляет 8 ± 2 ч; у маленьких детей Т1/2 укорочен. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% – через кишечник.
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК)<40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%),что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.
Фармакодинамика
Активное вещество препарата – левоцетиризин, R-энантиомер цетиризина,
относится к группе конкурентных антагонистов гистамина, блокирует Н1- гистаминовые рецепторы. Сродство к Н1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.
Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов,
уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного
эффекта.
Действие препарата начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% больных, через 1 час – у 95% и сохраняется в течение 24 часов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
- СИМПТОМАТИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА (ВКЛЮЧАЯ ПЕРСИСТИРУЮЩИЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ) И КРАПИВНИЦЫ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
ПРИМЕНЯЕТСЯ ВНУТРЬ С ПИЩЕЙ ИЛИ НАТОЩАК, ЗАПИВАЯ НЕБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ ВОДЫ, НЕ РАЗЖЕВЫВАЯ.
ДЕТИ В ВОЗРАСТЕ ОТ 6 ДО 12 ЛЕТ
РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДНЕВНАЯ ДОЗА СОСТАВЛЯЕТ 5 МГ (1 ПОКРЫТАЯ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ ТАБЛЕТКА).
ПОДРОСТКИ ОТ 12 ЛЕТ И СТАРШЕ И ВЗРОСЛЫЕ
РЕКОМЕНДОВАННАЯ ДНЕВНАЯ ДОЗА СОСТАВЛЯЕТ 5 МГ (1 ПОКРЫТАЯ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ ТАБЛЕТКА).
ПОЖИЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ
КОРРЕКТИРОВКА ДОЗЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПОЖИЛЫМ ПАЦИЕНТАМ С УМЕРЕННОЙ И ТЯЖЕЛОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ (СМ. «ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ» НИЖЕ).
ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
ИНТЕРВАЛЫ ДОЗИРОВАНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАНЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ФУНКЦИИ ПОЧЕК. ОБРАТИТЕСЬ К СЛЕДУЮЩЕЙ ТАБЛИЦЕ И СКОРРЕКТИРУЙТЕ ДОЗУ, КАК УКАЗАНО НИЖЕ. ЧТОБЫ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ЭТУ ТАБЛИЦУ ДОЗИРОВАНИЯ, ТРЕБУЕТСЯ ОЦЕНКА КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА ПАЦИЕНТА (КК) В МЛ/МИН. КК (МЛ/МИН) МОЖЕТ БЫТЬ ОЦЕНЕН ПО КРЕАТИНИНУ СЫВОРОТКИ (МГ/ДЛ),ОПРЕДЕЛЕННОЙ ПО СЛЕДУЮЩЕЙ ФОРМУЛЕ:
КК = [140 - ВОЗРАСТ (ЛЕТ)] Х МАССА (КГ) (Х 0.85 ДЛЯ ЖЕНЩИН)
72 Х КРЕАТИНИН СЫВОРОТКИ (МГ/ДЛ)
КОРРЕКТИРОВКА ДОЗИРОВАНИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТОВ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК:
ГРУППА | КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА (МЛ/МИН) | ДОЗИРОВКА И ЧАСТОТА |
НОРМАЛЬНЫЙ | ≥80 | 5 МГ ОДИН РАЗ В ДЕНЬ |
НЕЗНАЧИТЕЛЬНЫЙ | 50 – 79 | 5 МГ ОДИН РАЗ В ДЕНЬ |
УМЕРЕННЫЙ | 30 – 49 | 5 МГ ОДИН РАЗ В 2 ДНЯ |
ТЯЖЕЛЫЙ | < 30 | 5 МГ ОДИН РАЗ В 3 ДНЯ |
ТЕРМИНАЛЬНАЯ СТАДИЯ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ – ПАЦИЕНТЫ НА ДИАЛИЗЕ | < 10 | ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ |
ДЕТИ, СТРАДАЮЩИЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
ДОЗА ДОЛЖНА БЫТЬ СКОРРЕКТИРОВАНА НА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ОСНОВЕ С УЧЕТОМ ПОЧЕЧНОГО КЛИРЕНСА ПАЦИЕНТА И ЕГО/ЕЕ МАССЫ ТЕЛА.
ПАЦИЕНТЫ С ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ
КОРРЕКЦИЯ ДОЗЫ НЕ ТРЕБУЕТСЯ ПАЦИЕНТАМ ТОЛЬКО С ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ. ПАЦИЕНТАМ С ПЕЧЕНОЧНОЙ И ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ РЕГУЛИРОВАНИЕ ДОЗЫ РЕКОМЕНДУЕТСЯ (СМ. «ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ» ВЫШЕ).
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ПЕРИОДИЧЕСКИЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ (СИМПТОМЫ <4 ДНЕЙ/НЕДЕЛЮ ИЛИ МЕНЕЕ ЧЕМ 4 НЕДЕЛИ) ДОЛЖЕН РАССМАТРИВАТЬСЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ЕГО ИСТОРИИ, ПРИЕМ МОЖНО ОСТАНОВИТЬ ТОЛЬКО ПОСЛЕ ИСЧЕЗНОВЕНИЯ СИМПТОМОВ, И ОН МОЖЕТ БЫТЬ ВОЗОБНОВЛЕН СНОВА, КОГДА ПОЯВЛЯЮТСЯ СИМПТОМЫ. В СЛУЧАЕ СТОЙКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА (СИМПТОМЫ> 4 ДНЕЙ/НЕДЕЛЮ И В ТЕЧЕНИЕ БОЛЕЕ 4 НЕДЕЛЬ) НЕПРЕРЫВНАЯ ТЕРАПИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДЛОЖЕНА ПАЦИЕНТУ В ПЕРИОД КОНТАКТА С АЛЛЕРГЕНАМИ. СУЩЕСТВУЕТ КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ С 5 МГ ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА В ВИДЕ ТАБЛЕТОК С ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ С 6 МЕСЯЧНЫМ ПЕРИОДОМ ЛЕЧЕНИЯ. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ КРАПИВНИЦЫ И ХРОНИЧЕСКОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ИМЕЕТСЯ КЛИНИЧЕСКИЙ ОПЫТ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ РАЦЕМАТА ДО ОДНОГО ГОДА.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ 6 -12 ЛЕТ:
- ГОЛОВНАЯ БОЛЬ, СОНЛИВОСТЬ
У ПОДРОСТКОВ ОТ 12 ЛЕТ И ВЗРОСЛЫХ:
- ГОЛОВНАЯ БОЛЬ, СОНЛИВОСТЬ, СУХОСТЬ ВО РТУ, УСТАЛОСТЬ
ПОСТМАРКЕТИНГОВЫЙ ОПЫТ:
- ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ, В ТОМ ЧИСЛЕ АНАФИЛАКСИЯ, АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК, СЫПЬ, ЗУД, КРАПИВНИЦА
- ПОВЫШЕНИЕ АППЕТИТА, ТОШНОТА, РВОТА
- АГРЕССИЯ, ВОЗБУЖДЕНИЕ, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ, ДЕПРЕССИЯ, БЕССОННИЦА, СУИЦИДАЛЬ-НЫЕ МЫСЛИ, СУДОРОГИ, ПАРЕСТЕЗИИ, ГОЛОВОКРУЖЕНИЕ, ОБМОРОК, ТРЕМОР, ДИСГЕВЗИЯ, НАРУШЕНИЕ ЗРЕНИЯ, ЗАТУМАНЕННОЕ ЗРЕНИЕ
- СЕРДЦЕБИЕНИЕ, ТАХИКАРДИЯ
- ОДЫШКА
- ГЕПАТИТ
- ДИЗУРИЯ, ЗАДЕРЖКА МОЧИ
- БОЛЬ В МЫШЦАХ
- ОТЕК
- УВЕЛИЧЕНИЕ ВЕСА, НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРОИЗВОДНЫМ ПИПЕРАЗИНА ИЛИ ЛЮБОМУ ИЗ
КОМПОНЕНТОВ ПРЕПАРАТА
- ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ (КК МЕНЕЕ 10 МЛ/МИН)
- ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ ДО 6 ЛЕТ
- БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ДАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ЛЕВОЦЕТИРИЗИНОМ (В ТОМ ЧИСЛЕ
ИССЛЕДОВАНИЙ С ИНДУКТОРАМИ CYP3A4) ОТСУТСТВУЮТ; ИССЛЕДОВАНИЯ СОЕДИНЕНИЯ ЦЕТИРИЗИНА С РАЦЕМАТОМ НЕ ПОКАЗАЛИ КАКИХ-ЛИБО КЛИНИЧЕСКИ ЗНАЧИМЫХ НЕБЛАГОПРИЯТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ (С АНТИПИРИНОМ,
ПСЕВДОЭФЕДРИНОМ, ЦИМЕТИДИНОМ, КЕТОКОНАЗОЛОМ, ЭРИТРОМИЦИНОМ, АЗИТРОМИЦИНОМ, ГЛИПИЗИДОМ И ДИАЗЕПАМОМ).
НЕБОЛЬШОЕ СНИЖЕНИЕ КЛИРЕНСА ЦЕТИРИЗИНА (16%) НАБЛЮДАЛОСЬ В ИССЛЕДОВАНИИ С НЕСКОЛЬКИМИ ДОЗАМИ ТЕОФИЛЛИНА (400 МГ ОДИН РАЗ В ДЕНЬ),В ТО ВРЕМЯ КАК РАСПОЛОЖЕНИЕ ТЕОФИЛЛИНА НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ ЦЕТИРИЗИНА.
ПРИ ОДНОВРЕМЕННОМ ПРИМЕНЕНИИ РИТОНАВИРА (600 МГ ДВАЖДЫ В ДЕНЬ) И
ЦЕТИРИЗИНА (10 МГ В СУТКИ),СТЕПЕНЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ ЦЕТИРИЗИНА БЫЛА УВЕЛИЧЕНА ПРИМЕРНО НА 40%, А РАСПОЛОЖЕНИЕ РИТОНАВИРА БЫЛО СЛЕГКА ИЗМЕНЕНО (-11%),ЧТО ДАЛЕЕ СОПУТСТВОВАЛО ВСАСЫВАНИЮ ЦЕТИРИЗИНА.
СТЕПЕНЬ ПОГЛОЩЕНИЯ ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА НЕ УМЕНЬШАЕТСЯ С ПРИЁМОМ ПИЩИ, ХОТЯ СКОРОСТЬ ВСАСЫВАНИЯ СНИЖАЕТСЯ.
У ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ПАЦИЕНТОВ ОДНОВРЕМЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЦЕТИРИЗИНА ИЛИ
ЛЕВОЦЕТИРИЗИНА И АЛКОГОЛЯ ИЛИ ДРУГИХ ДЕПРЕССАНТОВ ЦНС МОЖЕТ ОКАЗЫВАТЬ ДЕЙСТВИЕ НА ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ, ХОТЯ БЫЛО ПОКАЗАНО, ЧТО РАЦЕМАТ
ЦЕТИРИЗИНА НЕ УСИЛИВАЕТ ДЕЙСТВИЕ АЛКОГОЛЯ.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
ПАЦИЕНТЫ С ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ И ПАЦИЕНТЫ
ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С УМЕРЕННОЙ И ТЯЖЕЛОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ:
ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ (СМ. СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
«ВЗРОСЛЫЕ ПАЦИЕНТЫ С ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ»).
ПАЦИЕНТАМ С ПРЕДРАСПОЛАГАЮЩИМИ ФАКТОРАМИ ЗАДЕРЖКИ МОЧИ ПРИНИМАТЬ С ОСОБОЙ ОСТОРОЖНОСТЬЮ (НАПРИМЕР, ПОРАЖЕНИЕ ХОРДЫ СПИННОГО МОЗГА, ГИПЕРПЛАЗИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ),ТАК КАК ЛЕВОЦЕТИРИЗИН МОЖЕТ УВЕЛИЧИТЬ РИСК РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКИ МОЧИ.
В СВЯЗИ С НАЛИЧИЕМ ЛАКТОЗЫ, ПАЦИЕНТЫ С РЕДКОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬЮ ГАЛАКТОЗЫ, ДЕФИЦИТОМ ЛАКТАЗЫ ЛАППА ИЛИ ГЛЮКОЗО-
ГАЛАКТОЗНОЙ МАЛЬАБСОРБЦИЕЙ, НЕ ДОЛЖНЫ ПРИНИМАТЬ ЭТОТ ПРЕПАРАТ.
ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМ СРЕДСТВОМ ИЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ
ПРИ ОБЪЕКТИВНОЙ ОЦЕНКЕ СПОСОБНОСТИ К ВОЖДЕНИЮ АВТОМОБИЛЯ И РАБОТЕ С МЕХАНИЗМАМИ ДОСТОВЕРНО НЕ ВЫЯВЛЕНО КАКИХ-ЛИБО НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ЯВЛЕНИЙ ПРИ НАЗНАЧЕНИИ РЕКОМЕНДУЕМОЙ ДОЗЫ 5 МГ. ТЕМ НЕ МЕНЕЕ, ЦЕЛЕСООБРАЗНО ВОЗДЕРЖИВАТЬСЯ ОТ ЗАНЯТИЙ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМИ ВИДАМИ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ,
ТРЕБУЮЩИХ ПОВЫШЕННОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ВНИМАНИЯ И БЫСТРОТЫ ПСИХОМОТОРНЫХ РЕАКЦИЙ.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
СИМПТОМЫ: ПРИЗНАКИ ИНТОКСИКАЦИИ В ВИДЕ СОНЛИВОСТИ, У ДЕТЕЙ -
БЕСПОКОЙСТВО И ПОВЫШЕННАЯ РАЗДРАЖИТЕЛЬНОСТЬ.
ЛЕЧЕНИЕ: ПРИ ПОЯВЛЕНИИ СИМПТОМОВ ПЕРЕДОЗИРОВКИ (ОСОБЕННО У ДЕТЕЙ) ПРИЕМ ПРЕПАРАТА СЛЕДУЕТ ПРЕКРАТИТЬ, НЕОБХОДИМО ПРОМЫВАНИЕ ЖЕЛУДКА, ПРИЕМ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ, СИМПТОМАТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ. СПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИДОТА НЕТ. ГЕМОДИАЛИЗ НЕ ЭФФЕКТИВЕН.
ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА
ПО 10 ТАБЛЕТОК УПАКОВЫВАЮТ В КОНТУРНУЮ ЯЧЕЙКОВУЮ УПАКОВКУ ИЗ ФОЛЬГИ АЛЮМИНИЕВОЙ.
ПО 1 ИЛИ 3 КОНТУРНЫХ УПАКОВОК ВМЕСТЕ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НА ГОСУДАРСТВЕННОМ И РУССКОМ ЯЗЫКАХ ПОМЕЩАЮТ В КАРТОННУЮ ПАЧКУ.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В СУХОМ ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТЕ МЕСТЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 25 °С.
ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ!
СРОК ХРАНЕНИЯ
2 ГОДА
НЕ ПРИНИМАТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕКИ
ПО РЕЦЕПТУ
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
Д-Р. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД», ИНДИЯ
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
Д-Р. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД», ИНДИЯ
АДРЕС ОРГАНИЗАЦИИ, ПРИНИМАЮЩЕЙ НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ПРЕТЕНЗИИ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ПО КАЧЕСТВУ ПРОДУКЦИИ И ЗА ПОСТРЕГИСТРАЦИОННОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА БЕЗОПАСНОСТЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА
ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО КОМПАНИИ «Д-Р РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС ЛИМИТЕД» В РЕСПУБЛИКЕ КАЗАХСТАН: 050057 Г. АЛМАТЫ, УЛ. 22 ЛИНИЯ, 45
Аптека | Адрес | Количество |
---|---|---|
№1 | Алматы, мкр-н Орбита-1, 21 (ул. Мустафина, уг. ул. Биржана) +7 (708) 972-82-01,+7 (727) 265-74-86,+7 (727) 972-82-01 | 1 |
№2 | Алматы, мкр-н Аксай-4, 75 (пр. Улугбека, уг. ул. Саина) +7 (708) 972-82-02,+7 (727) 243-13-11,972-82-02 | 1 |
№6 | Алматы, 2-й микрорайон, 50 (пр. Алтынсарина, уг ул. Куанышбаева) +7 (708) 972-82-06,+7 (727) 276-04-74,+7 (727) 972-82-06 | 1 |
№8 | Алматы, ул. Жандосова, 21 (уг. ул. Айманова, рядом с супермаркетом Toimart) +7 (727) 972-41-08,+7 (708) 972-41-08 | 1 |
№10 | Алматы, мкр-н Алмагуль, 18А (ул. Жарокова, ниже ул. Левитана, рядом с супермаркетом Magnum) +7 (727) 393-19-15,+7 (708) 972-82-10,+7 (727) 972-82-10 | 1 |
№11 | Алматы, ул. Асанбая Аскарова, 10А (уг. ул. Саина, ЖК Apple Town) +7 (708) 972-82-11,+7 (727) 972-82-11 | 3 |
№12 | Алматы, пр. Гагарина, 205 (уг. ул. Байкадамова) +7(727) 339-12-03,+7 (708) 972-82-12,+7 (727) 972-82-12 | 1 |
№13 | Алматы, пр. Сейфуллина, 9а (уг. ул. Шолохова) +7 (727) 225-24-99,+7 (708) 972-82-13,+7 (727) 972-82-13 | 1 |
№14 | Алматы, ул. Степная, 2Б +7 (727) 339-88-03,+7 (708) 972-82-14,+7 (727) 972-82-14 | 1 |
№15 | Алматы, ул. Кабанбай Батыра, 15 (уг. ул. Жуковского, ЖК Exclusive Residence) +7 (727) 225-64-00,+7 (708) 972-82-15,+7 (727) 972-82-15 | 1 |
№17 | Алматы, ул. Толе Би, 187 (уг. ул. Ауэзова, рядом с супермаркетом SMALL) +7 (708) 972-82-17,+7 (727) 972-82-17 | 1 |
№19 | Алматы, ул. Шолохова, 17/7 (уг. ул. Сауранбаева) +7 (727) 223-11-88,+7 708 972 8219 | 1 |
№22 | Алматы, ул. Абиша Кекилбайулы, 270 блок 1 (уг. ул. Малахова, ЖК Mega Tower Almaty) +7 (708) 970-73-22 | 1 |
№26 | Алматы, ул. Сатпаева 90 (ТРЦ АДК) +7 (708) 970-28-04 | 1 |
Оставить отзыв
- Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
- Доставка через Kazpost (по РК)
- Карточкой VISA, MasterCard любого банка
- Наличными