Инструкция  по медицинскому применению

лекарственного средства

Дона®

Торговое название

Дона®

Международное непатентованное название

Глюкозамин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг

Состав

Один пакетик содержит

активное вещество: кристалический глюкозамина сульфат- 1884 мг

(эквивалентно глюкозамина сульфату 1500 мг и хлориду натрия 384 мг),

вспомагательные вещества: аспартам, кислота лимонная, макроголь 4000, сорбитол

Описание

Кристаллический порошок белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные, нестероидные препараты другие.

Код АТС  M01AX05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 26%, период полувыведения 70 часов. После приема внутрь, препарат быстро распределяется во внесосудистых жидкостях, включая синовиальную жидкость. Связывание глюкозамина с белками неизвестно. Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой и калом.

Фармакодинамика

Глюкозамина сульфат, активный компонент препарата Дона®, представляет собой соль натурального амино-моносахаридного глюкозамина, который физиологически содержит в организме. Глюкозамин, произведенный из глюкозы, используется для биосинтеза протеогликанов суставного хряща. Экзогенный глюкозамин играет основную роль  в биосинтезе гликозаминогликанов хряща и стимулирует хондроциты для выработки протеогликанов. Глюкозамина сульфат ингибирует действие  некоторых основных медиаторов воспалительного процесса и активность ферментов, разрушающих хрящевую основу, таких как коллагеназа и фосфолипаза А2, а также других веществ, ведущих к повреждению тканей: супероксидных радикалов, лизосомальных ферментов.

Показания к применению

- лечение симптомов остеоартрита, в частности боль и функциональная ограниченность

Способ применения и дозы

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в  сутки. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Продолжительность и схему лечение назначает лечащий врач. Безопасность и эффективность глюкозамина сульфата для курса лечения, продолжительностью до трех лет, была подтверждена в клинических испытаниях.

Побочные действия

Часто

- головная боль, сонливость, повышенная утомляемость

- диарея, запор, вздутие живота и боли в животе

- диспепсия

Редко

- эритема, зуд, кожная сыпь

Побочные действия с неизвестной частотой: аллергические реакции, головокружения, нарушение зрения, выпадение волос 

Противопоказания 

- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата

- фенилкетонурия, так как препарат содержит аспартам, который является источником фенилаланина

- наследственная непереносимость фруктозы, так как с составе продукта имеется сорбитол

- аллергия на морепродукты

- детский возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия 

Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

При одновременном применении, глюкозамин может усилить действие оральных антикоагулянтов.

Глюкозамин усиливает абсорбцию тетрациклинов.

Особые указания

С осторожностью применять препарат при - бронхиальной астме и  сахарном диабете.

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Пациентам, находящимся на низко-натриевой диете, следует принять во внимание, что в каждом пакете саше содержится 151 мг натрия.

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Воздействий, которые могут повлиять на способность управления транспортным средством и работу с потенциально опасными механизмами,  не проявляется.

Передозировка

Случаи случайной или преднамеренной передозировки не зафиксированы. Однако, в случае передозировки, следует обратиться к врачу.

Форма выпуска  и упаковка

По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, алюминия и полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика.

По 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Роттафарм Лтд., Ирландия

Дамастаун Индастриал Парк, Мулхаддарт, Дублин 15

тел.: +353-1-8852700

факс: +353-1-8852792

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения
Роттафарм,  S.p.A, Италия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Московское представительство фирмы «Роттафарм С.П. А.» (Италия)

117198, Москва, Ленинский Проспект 113/1, офис 404Б

Тел.: (495)933-67-94, факс: (495) 937-85-01

Е-mail: NailYagia@rotta.ru

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными