РЕКОМЕНДАЦИИ
по применению биологически активной 
добавки к пище в капсулах по 300 мг
 
Индинол®
 
Свидетельство о государственной регистрации 
TP ТС: № RU.77.99.29.003.Е.004184.09.16 от 22.09.2016 г. 
ТУ 9197-012-79376760-14 от 19.12.2014 г.
 
Состав на 1 капсулу 300 мг
Индол-З-карбинол (100,0 мг), 
лактоза (90 мг), 
крахмал (80 мг), 
капсула желатиновая (желатин, вода) (76 мг), 
микрокристаллическая целлюлоза (27 мг), 
магния стеарат (3 мг).
 
Фармакологические свойства:
Индинол® является универсальным корректором патологических гиперпластических процессов в органах и тканях женской репродуктивной системы (молочной железе, эндометрии, миометрии, шейке матки, яичниках). Нормализует баланс эстрогенов в организме и подавляет их негативное стимулирующее влияние, а также блокирует другие (гормон-независимые) механизмы, активирующие патологический клеточный рост в тканях молочной железы и матки. Обладает способностью вызывать избирательную гибель трансформированных клеток с аномально высокой пролиферативной активностью. 

Область применения:
В качестве биологически активной добавки к пище - источника индол-3-карбинола; обеспечивает комплексную защиту при гинекологических заболеваниях: мастопатия, миома, эндометриоз, папилломавирусная инфекция. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов ЕАЭС. 

Рекомендации по применению:
Индинол® рекомендуется использовать:
- для профилактики фиброзно-кистозной мастопатии и в составе ее комплексного лечения, а также для коррекции функциональных состояний молочных желез, обусловленных данной патологией;
- в сочетании с БАД Эпигаллат® в комплексном терапевтическом лечении эндометриоза, аденомиоза, миомы матки и гиперплазии эндометрия без атипии, а также для профилактики рецидивов указанных заболеваний после хирургического лечения;
- при комплексном лечении заболеваний генитальной сферы у женщин, ассоциированных с вирусом папилломы человека: дисплазии шейки матки (внутриэпителиальной цервикальной неоплазии), аногенитальном кондиломатозе.

В составе комбинированной терапии (гиперплазия эндометрия без атипии, эндометриоз, аденомиоз, миома матки) Индинол® рекомендуется принимать внутрь в сочетании с БАД Эпигаллат® (1 капсула +1 капсула) 3 раза в день во время еды в течение 2-3 недель.
Возможно более длительное применение по рекомендации врача.
 
При заболеваниях генитальной сферы, ассоциированных с вирусом папилломы
человека, Индинол® рекомендуется принимать внутрь по 1 капсуле 3 раза в день в сочетании с препаратами - иммуномодуляторами, используемыми в качестве стандартного лечения данных заболеваний. При этом курс лечения необходимо проходить обоим половым партнерам. 

Побочное действие:
По данным доклинического и клинического изучения препарата, Индинол® хорошо переносится, не оказывая в терапевтических дозах побочных эффектов. 

Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Не рекомендуется лицам, принимающим препараты, снижающие кислотность желудочного сока.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Не является лекарственным средством.
Не содержит ГМО.
 
Форма выпуска:
Капсулы, массой содержимого 300 мг.
Капсулы в блистерах 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100, 120 капсул в упаковке (10, 20 капсул в блистере).
Капсулы в полимерных банках с крышкой 60, 80, 90, 100, 120 в банке. 
Допускается упаковка банки в пачку потребительскую. 

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. 

Срок годности: 2 года.
 
Производитель:
АО «МираксБиоФарма»
121059, РФ, г. Москва, ул. Брянская, д. 5, тел.: +7 (495) 721-20-58.
Адрес производства: 141401, РФ, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а,
корп. 1.
 
Организация, уполномоченная на принятие претензий от потребителя
АО «МираксБиоФарма», 121059, РФ, г. Москва, ул. Брянская, д. 5, тел. +7 (495) 721-20-58. Горячая линия: 8-800-555-8-800.
www.ilmixgroup.ru гпг
 
Сертификат соответствия № РОСС RU.31411.04ИВМ0.01.Н00031 от 25.10.2016 г. по 24.10.2019 г.
Информация об эффективности БАД, вынесенная на аннотацию и этикетку, подтверждена клиническими испытаниями на основании Акта клинических испытаний ГУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России от 28.12.2004 г.
ГОСТ Р ИСО 22000-2007 (ISO 22000:2005) ХАССП.
Сертификат соответствия № РОСС RU.C.31156.IS.FSMS.062 от 20.07.2016 г. до 20.07.2019 г. „„„,„„