
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Привитусс
Торговое название
Привитусс
Международное непатентованное название
Клоперастин
Лекарственная форма
Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл
Состав
100 мл препарата содержит
активное вещество - L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно клоперастину 360.0 мг),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218),пропилпарагидроксибензоат (Е 216),эссенция банановая, вода очищенная
Описание
Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом
Фармакотерапевтическая группа
Противокашлевые препараты прочие.
Код АТС R05DB 21
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь – в легких.
Фармакодинамика
Оказывает избирательное ингибирующее действие на бульбарный центр кашля, успокоительное действие на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.
Показания к применению
- кашель различной этиологии
Способ применения и дозы
Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети: от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;
от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;
от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.
Длительность лечения составляет 7 - 10 дней.
Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.
Побочные действия
В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата
- детский возраст до 2 лет
- беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Особые указания
При наличии у пациентов продуктивного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат Привитусс не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Передозировка
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения
Форма выпуска и упаковка
По 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 0С
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
5 лет
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Mitim s.r.l.», Италия
Владелец регистрационного удостоверения
«Aesculapius Farmaceutici S.r.l.», Via Cozzaglio, 24-25125 Brescia, Италия
Адрес организации, принимающей претензии от потребителей по качеству продукта на территории Республики Казахстан
ТОО «AVITA (АВИТА)», г. Алматы, улица Чайковского, 15-а телефон/факс 8/727/2795639
Аптека | Адрес | Количество |
---|---|---|
№6 | Алматы, мкр-н 2, 50 +7 (708) 972-82-06,+7 (727) 276-04-74,+7 (727) 972-82-06 | 1 |
№9 | Алматы, ул. Гоголя, 155 +7 (727) 386-20-32,+7 (708) 972-82-09,+7 (727) 972-82-09 | 1 |
№13 | Алматы, ул. Шолохова, 29 +7 (727) 225-24-99,+7 (708) 972-82-13,+7 (727) 972-82-13 | 1 |
№15 | Алматы, ул. Кабанбай Батыра, 15 +7 (727) 225-64-00,+7 (708) 972-82-15,+7 (727) 972-82-15 | 3 |
№3 | Алматы, ул. Сулейменова, 24 +7 (708) 972-82-03,+7 (727) 302-32-80,+7 (727) 972-82-03 | 4 |
№14 | Алматы, мкр-н Шугыла, 341/2к2 +7 (727) 339-88-03,+7 (708) 972-82-14,+7 (727) 972-82-14 | 1 |
№10 | Алматы, мкр-н Алмагуль, 18а +7 (727) 393-19-15,+7 (708) 972-82-10,+7 (727) 972-82-10 | 1 |
№21 | Алматы, ул. Ходжанова 81, блок 2 +7 (708) 972-82-21,+7 (727) 972-82-21,+7 (727) 395-67-49 | 1 |
№22 | Алматы, ул. Абиша Кекилбайулы (бывш. ул. Каблукова) 270, блок 1 +7 (708) 972-82-22,+7 (727) 972-82-22,+7 (727) 311-30-19 | 1 |
№23 | Алматы, мкр-н Аксай-2, 8/3 +7 (708) 972-89-23 | 1 |
№25 | Алматы, пр. Аль-Фараби, 101 (ЖК "Аэлита") +7 (708) 970-28-84,+7 (727) 338-59-15 | 2 |
Оставить отзыв
- Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
- Доставка через Kazpost (по РК)
- Карточкой VISA, MasterCard любого банка
- Наличными