Круглосуточный Call-Центр
+7 747 094 13 00

Выберите ваш город

Амбро 15мг 5мл 100мл сироп

Амбро 15мг 5мл 100мл сироп - Добрая аптека
  • Наличие

    Есть в наличии
  • Цена

    770 тг
  • Производитель

  • Описание

    Амброксол

УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от «_____» _____________201__ г. № ______________ Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Амбро® Торговое название Амбро® Международное непатентованное название Амброксол Лекарственная форма Сироп 15 мг/5мл и 30 мг/5 мл, 100 мл, 150 мл Состав 5 мл сиропа содержат активное вещество – амброксола гидрохлорид 15.0 мг и 30.0 мг вспомогательные вещества: сорбитол 70%, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, ароматизатор пищевой, 0.1 М раствор натрия гидроксида, вода очищенная. Описание Прозрачная, слегка желтоватая, сиропообразная жидкость с характерным ароматным запахом. Фармакотерапевтическая группа Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол Код АТХ R05CB06 Фармакологические свойства Фармакокинетика После приема внутрь, амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата достигается приблизительно через 2 ч. В плазме крови приблизительно 90% препарата связывается с белками. Распределение амброксола в тканях и крови происходит быстро, наблюдается высокая концентрация активных веществ в лёгких. Амброксол интенсивно метаболизируется в печени. Выводится, в основном, (около 90%) с мочой. Период полувыведения препарата составляет 9-10 ч. Действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6-12 часов. Фармакодинамика Амбро® - муколитический препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. Показания к применению секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты Способ применения и дозы Сироп 30 мг/5 мл: Эта схема подходит для лечения острых заболеваний дыхательных путей и для начального лечения хронических состояний. Курс составляет 14 дней. Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 дозировочные ложки) 2 раза в сутки; Дети от 6 до 12 лет: 2,5 мл (½ дозировочной ложки) 2-3 раза в сутки; Дети от 2 до 5 лет: 1,25 мл (¼ дозировочной ложки) 3 раза в сутки; Дети от 1 до 2 лет: 1,25 мл (¼ дозировочной ложки) 2 раза в сутки. Через 14 дней дозу можно уменьшить в два раза. Сироп 15 мг/5 мл: Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 дозировочные ложки) 3 раза в сутки; Дети от 6 до 12 лет: 5 мл (1 дозировочная ложка) 2-3 раза в сутки; Дети от 2 до 5 лет: 2,5 мл (½ дозировочной ложки) 3 раза в сутки; Дети до 2 лет: 2,5 мл (½ дозировочной ложки) 2 раза в сутки. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Если при проводимой терапии острых респираторных заболеваний состояние не улучшилось, следует обратиться за медицинской помощью. Побочные действия Препарат обычно хорошо переносится. Желудочно-кишечные расстройства Часто (≥ 1/100 - < 1/10): - тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия) Нечасто (≥ 1/1,000 - < 1/100): - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000): - сухость в горле Нарушения иммунной системы Не известно: - анафилактические реакции, включая анафилактический шок Нарушения кожи и подкожной клетчатки Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000): - сыпь, крапивница, Не известно: - зуд и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек. Противопоказания - повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата - редкая наследственная непереносимость фруктозы Лекарственные взаимодействия Не рекомендуется одновременное применение Амбро® с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин. Одновременное применение Амбро® с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин и другие) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути, что может сократить сроки лечения. Особые указания Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола гидрохлорида прекращается. С осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек, моторной дисфункции бронхов или при выделении большого количества секрета (из-за угрозы скопления слизи). При тяжелых нарушениях функции печени и почек следует уменьшать дозировку или увеличивать промежутки между приемами. Фертильность, беременность и период лактации Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие. Не рекомендуется применять амброксола гидрохлорид в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и в период лактации. Амброксола гирохлорид проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами в пост-маркетинговый период. Исследования не проводились. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: симптоматическая терапия. Форма выпуска По 100 мл или 150 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной или импортные, укупоренные навинчиваемыми металлическими колпачками с контрольным кольцом. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей. Флаконы вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и дозировочной ложкой помещают в пачку из картона. Пачки помещают в коробки из картона для потребительской тары или картона гофрированного. Допускается упаковка флаконов (без пачек) вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещать в коробки из картона с прокладками. Количество инструкций в групповую упаковку вкладывается по числу флаконов. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не использовать по истечении срока годности. Срок хранения после первого вскрытия упаковки 1 месяц. Условия отпуска из аптек Без рецепта Производитель АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81, т/ф: 560882 Владелец регистрационного удостоверения АО «Химфарм», Республика Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81, т/ф: 560882 Номер телефона 7252 (561342) Номер факса 7252 (561342) Адрес электронной почты [email protected]

Аптека Количество
Аптека 1 Казахстан, Алматы, мкр-н Орбита-1, 21 1
Аптека 2 Казахстан, Алматы, мкр-н Аксай-4, 75 3
Аптека 3 Казахстан, Алматы, ул. Сулейменова, 24 1
Аптека 5 Казахстан, Алматы, ул. Лебедева, 1 4
Аптека 6 Казахстан, Алматы, мкр-н 2, 50 2
Аптека 9 Казахстан, Алматы, ул. Гоголя, 155 2
Аптека 10 Казахстан, Алматы, мкр-н Алмагуль, 18а 1
Аптека 11 Казахстан, Алматы, ул. Аскарова, 10а 2
Аптека 15 Казахстан, Алматы, ул. Кабанбай Батыра, 15 2
Аптека 16 Казахстан, Алматы, пр. Назарбаева, 223блок2Б 5
Аптека 12 Казахстан, Алматы, пр. Гагарина, 205 4
Аптека 17 Казахстан, Алматы, ул. Толе би, 187 Нет в наличии
Аптека 18 Казахстан, Алматы, мкр-н Таусамалы, ул. Бакшалы д. 7/29 2
Сопутствующие товары
Аналоги лекарственных средств

Амбро 15мг 5мл 100мл сироп

Амбро 15мг 5мл 100мл сироп - Добрая аптека
дефицит
  • Наличие

    Есть в наличии
  • Цена

    770 тг
  • Страна

  • Описание

    Амброксол

УТВЕРЖДЕНА Приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от «_____» _____________201__ г. № ______________ Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Амбро® Торговое название Амбро® Международное непатентованное название Амброксол Лекарственная форма Сироп 15 мг/5мл и 30 мг/5 мл, 100 мл, 150 мл Состав 5 мл сиропа содержат активное вещество – амброксола гидрохлорид 15.0 мг и 30.0 мг вспомогательные вещества: сорбитол 70%, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, ароматизатор пищевой, 0.1 М раствор натрия гидроксида, вода очищенная. Описание Прозрачная, слегка желтоватая, сиропообразная жидкость с характерным ароматным запахом. Фармакотерапевтическая группа Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол Код АТХ R05CB06 Фармакологические свойства Фармакокинетика После приема внутрь, амброксол практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация препарата достигается приблизительно через 2 ч. В плазме крови приблизительно 90% препарата связывается с белками. Распределение амброксола в тканях и крови происходит быстро, наблюдается высокая концентрация активных веществ в лёгких. Амброксол интенсивно метаболизируется в печени. Выводится, в основном, (около 90%) с мочой. Период полувыведения препарата составляет 9-10 ч. Действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6-12 часов. Фармакодинамика Амбро® - муколитический препарат. Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Клара, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. Показания к применению секретолитическая терапия острых и хронических бронхолегочных заболеваний, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты Способ применения и дозы Сироп 30 мг/5 мл: Эта схема подходит для лечения острых заболеваний дыхательных путей и для начального лечения хронических состояний. Курс составляет 14 дней. Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 дозировочные ложки) 2 раза в сутки; Дети от 6 до 12 лет: 2,5 мл (½ дозировочной ложки) 2-3 раза в сутки; Дети от 2 до 5 лет: 1,25 мл (¼ дозировочной ложки) 3 раза в сутки; Дети от 1 до 2 лет: 1,25 мл (¼ дозировочной ложки) 2 раза в сутки. Через 14 дней дозу можно уменьшить в два раза. Сироп 15 мг/5 мл: Взрослые и дети старше 12 лет: 10 мл (2 дозировочные ложки) 3 раза в сутки; Дети от 6 до 12 лет: 5 мл (1 дозировочная ложка) 2-3 раза в сутки; Дети от 2 до 5 лет: 2,5 мл (½ дозировочной ложки) 3 раза в сутки; Дети до 2 лет: 2,5 мл (½ дозировочной ложки) 2 раза в сутки. Препарат можно принимать независимо от приема пищи. Если при проводимой терапии острых респираторных заболеваний состояние не улучшилось, следует обратиться за медицинской помощью. Побочные действия Препарат обычно хорошо переносится. Желудочно-кишечные расстройства Часто (≥ 1/100 - < 1/10): - тошнота, изменение вкуса, снижение чувствительности в полости рта и глотке (оральная и фарингеальная гипостезия) Нечасто (≥ 1/1,000 - < 1/100): - рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, сухость во рту Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000): - сухость в горле Нарушения иммунной системы Не известно: - анафилактические реакции, включая анафилактический шок Нарушения кожи и подкожной клетчатки Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000): - сыпь, крапивница, Не известно: - зуд и другие реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек. Противопоказания - повышенная чувствительность к амброксолу и/или другим компонентам препарата - редкая наследственная непереносимость фруктозы Лекарственные взаимодействия Не рекомендуется одновременное применение Амбро® с лекарственными средствами, обладающими противокашлевой активностью (например, содержащими кодеин. Одновременное применение Амбро® с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин и другие) улучшает поступление антибиотиков в легочные пути, что может сократить сроки лечения. Особые указания Зарегистрированы очень редкие случаи тяжелых поражений кожи таких, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений – пациент немедленно осматривается врачом, прием амброксола гидрохлорида прекращается. С осторожностью назначают при нарушении функции печени или почек, моторной дисфункции бронхов или при выделении большого количества секрета (из-за угрозы скопления слизи). При тяжелых нарушениях функции печени и почек следует уменьшать дозировку или увеличивать промежутки между приемами. Фертильность, беременность и период лактации Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие плода, роды и постнатальное развитие. Не рекомендуется применять амброксола гидрохлорид в период I триместра беременности. С осторожностью применять в II–III триместрах беременности и в период лактации. Амброксола гирохлорид проникает в грудное молоко, однако, назначаемый в терапевтических дозах, не оказывает отрицательного воздействия на ребенка. Доклинические исследования не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на фертильность. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Нет сообщений о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем или механизмами в пост-маркетинговый период. Исследования не проводились. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: симптоматическая терапия. Форма выпуска По 100 мл или 150 мл во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной или импортные, укупоренные навинчиваемыми металлическими колпачками с контрольным кольцом. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей. Флаконы вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и дозировочной ложкой помещают в пачку из картона. Пачки помещают в коробки из картона для потребительской тары или картона гофрированного. Допускается упаковка флаконов (без пачек) вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещать в коробки из картона с прокладками. Количество инструкций в групповую упаковку вкладывается по числу флаконов. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не использовать по истечении срока годности. Срок хранения после первого вскрытия упаковки 1 месяц. Условия отпуска из аптек Без рецепта Производитель АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81, т/ф: 560882 Владелец регистрационного удостоверения АО «Химфарм», Республика Казахстан Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81, т/ф: 560882 Номер телефона 7252 (561342) Номер факса 7252 (561342) Адрес электронной почты [email protected]

Аптека Количество
Аптека 1 Казахстан, Алматы, мкр-н Орбита-1, 21 1
Аптека 2 Казахстан, Алматы, мкр-н Аксай-4, 75 3
Аптека 3 Казахстан, Алматы, ул. Сулейменова, 24 1
Аптека 5 Казахстан, Алматы, ул. Лебедева, 1 4
Аптека 6 Казахстан, Алматы, мкр-н 2, 50 2
Аптека 9 Казахстан, Алматы, ул. Гоголя, 155 2
Аптека 10 Казахстан, Алматы, мкр-н Алмагуль, 18а 1
Аптека 11 Казахстан, Алматы, ул. Аскарова, 10а 2
Аптека 15 Казахстан, Алматы, ул. Кабанбай Батыра, 15 2
Аптека 16 Казахстан, Алматы, пр. Назарбаева, 223блок2Б 5
Аптека 12 Казахстан, Алматы, пр. Гагарина, 205 4
Аптека 17 Казахстан, Алматы, ул. Толе би, 187 Нет в наличии
Аптека 18 Казахстан, Алматы, мкр-н Таусамалы, ул. Бакшалы д. 7/29 2