Торговое наименование

Тенорик

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50/12.5 мг и 100/25 мг 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Бета-адреноблокаторы. Бета-адреноблокаторы в комбинации с другими диуретиками. Бета-адреноблокаторы селективные в комбинации с другими диуретиками Атенолол в комбинации с другими диуретиками.

Код АТХ С07СВ03

Показания к применению

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых.

- артериальная гипертензия

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

-  выраженная брадикардия

-  кардиогенный шок, артериальная гипотензия

-  выраженные нарушения периферического кровообращения

-  острая сердечная недостаточность

-  хроническая сердечная недостаточность

-  вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала)

-  AV-блокада II и III ст, синдром слабости синусового узла

-  метаболический ацидоз

-  нелеченная феохромоцитома

-  бронхиальная астма, обструктивный бронхит

-  сахарный диабет

-  гипогликемия

-  подагра

-  миастения

-  острый гепатит

-  острая почечная недостаточность

- период беременности и кормления грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Необходимые меры предосторожности при применении

Обусловленные бета-блокатором (атенолол),входящим в состав Тенорик:

- с осторожностью назначать больным с атриовентрикулярной блокадой I степени

- может маскировать явление тиреотоксикоза и гипогликемии

-  при развитии на фоне терапии брадикардии (урежение сердечного ритма до 50 сокращений в мин) с клинической симптоматикой следует уменьшить дозу или отменить препарат

-  не следует резко отменять Тенорик у больных, страдающих ишемической болезнью сердца

-  у курильщиков может наблюдаться уменьшение терапевтического действия препарата

-  особое внимание необходимо в случаях, если требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 часов до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.

- может повышать чувствительность по отношению к аллергенам и вызывать тяжелые анафилактические реакции, в связи с чем пациенты, находящиеся на десенсибилизированной терапии, должны принимать препарат с большой осторожностью. Данные пациенты могут не реагировать на обычные дозы адреналина, применяемого для лечения аллергических реакций

-  с осторожностью назначать больным с бронхообструктивным синдромом, в случае ухудшения бронхиальной проводимости вследствие приема Тенорик назначают терапию бета-адреномиметиками (например, сальбутамолом)

-  при применении атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.

Обусловленные действием хлорталидона, входящего в состав Тенорик:

-  может возникать гипокалиемия. Уместно регулярно контролировать уровень калия, особенно у больных пожилого возраста, у больных, принимающих сердечные гликозиды для лечения сердечной недостаточности, у пациентов с несбалансированной диетой (с низким содержанием калия) или у пациентов с жалобами на расстройства желудочно-кишечного тракта. У больных, принимающих сердечные гликозиды, гипокалиемия может предрасполагать к сердечным аритмия

-  следует проявлять осторожность в отношении больных с выраженной почечной недостаточностью;

-  может возникать нарушение толерантности к глюкозе. Следует проявлять осторожность в том случае, если хлорталидон применяют у больных с известной предрасположенностью к сахарному диабету

-  может возникать гиперурикемия. Обычно имеет место лишь небольшое повышение содержания мочевой кислоты в сыворотке крови, однако в некоторых случаях может потребоваться применение средств, способствующих выведению мочевой кислоты.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Одновременное применение Тенорик с производными дигидропиридина (нифедипина) может увеличивать риск развития артериальной гипотензии, у пациентов с латентной сердечной недостаточностью могут появиться признаки нарушения кровообращения.

Сердечные гликозиды в сочетании с бета-адреноблокаторами могут увеличивать время AV-проводимости.

Бета-адреноблокаторы могут обострять рикошетную гипертензию, которая может возникать после отмены клонидина. Если назначены оба лекарственных средства, прием бета-адреноблокатора следует прекратить за несколько дней до прекращения приема клонидина. При необходимости замены клонидина на бета-адреноблокатор последний следует назначать через несколько дней после прекращения терапии клонидином.

Необходимо с осторожностью назначать бета-адреноблокатор в комбинации с антиаритмическими средствами I класса (дизопирамид),т.к. кардиодепрессивный     эффект может суммироваться.

Сопутствующее применение симпатомиметических средств, например, эпинефрина (адреналина),норэпинефрина (норадреналина) может нейтрализовать эффект бета-адреноблокаторов и привести к существенному повышению АД.

Салицилаты и НПВС (ибупрофен, индометацин),эстрогены могут снижать гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, а при применении салицилатов в высокой дозе возможно усиление токсического эффекта салицилатов на ЦНС.

Препараты, содержащие литий, не следует применять с диуретиками, т.к. они могут снизить почечный клиренс лития.

Применение бета-адреноблокаторов вместе со средствами для общей анестезии может привести к повышению риска развития артериальной гипотензии и суммирование отрицательного инотропного эффекта обоих препаратов (следует использовать анестетик с минимальным отрицательным инотропным действием). Возможно также усиление действия курареподобных миорелаксантов.

При применении препарата Тенорик с ингибиторами МАО возможно повышение АД (этой комбинации следует избегать).

При одновременном применении препарата Тенорик с ингибиторами АПФ (каптоприл, эналаприл) в начале терапии возможно резкое усиление антигипертензивного эффекта.

При совместном применении Тенорик с глюкокортикостероидами, амфотерицином В, фуросемидом возможно усиление выведения калия.

При совместном применении с Тенорик действие инсулина и пероральных гипогликемических средств может уменьшиться (следует контролировать уровень глюкозы в крови).

Трициклические антидепрессанты, барбитураты, фенотиазины, диуретики, вазодилататоры и другие антигипертензивные средства могут усиливать антигипертензивный эффект Тенорик.

Применение бета-адреноблокаторов в сочетании с блокаторами кальциевых каналов, оказывающими отрицательное инотропное действие, например верапамил, дилтиазем, может привести к усилению данного эффекта, особенно у пациентов с пониженной сократительной способностью миокарда и/или с нарушением синоатриальной или AV-проводимости, что может стать причиной тяжелой артериальной гипотензии, выраженной брадикардии и сердечной недостаточности (блокатор кальциевых каналов не следует применять в/в в течение 48 ч после отмены бета-адреноблокатора).

При одновременном назначении Тенорик с резерпином, клонидином, гуанфацином возможно возникновение выраженной брадикардии.

Специальные предупреждения

Лактоза

В составе препарата присутствует лактоза, противопоказано применение лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется применение у детей. Безопасность и эффективность у детей не установлена.

Во время беременности или лактации

Не следует применять во время беременности и кормлению грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Применение Тенорик, как правило, не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Тем не менее вопрос о возможности управления транспортным средством следует решать после оценки индивидуальной переносимости препарата.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Режим дозирования дан в пересчете на атенолол.

Средняя доза препарата Тенорик для взрослых составляет 100 мг; начальная доза составляет 50 мг 1 раз/ сутки.

Как правило, применение препарата в дозе, соответствующей 100 мг атенолола, дает хороший клинический эффект. Последующее увеличение дозы или не приводит к дальнейшему снижению АД, или снижает его очень незначительно. При необходимости может быть назначено дополнительное антигипертензивное средство.

При нарушениях функции почек следует сократить частоту приема препарата. После продолжительного приема Тенорик отмену препарата следует проводить постепенно.

Дети

Применение Тенорик не рекомендуется у детей. Безопасность и эффективность у детей не установлена.

Пациенты пожилого возраста

Лицам пожилого возраста препарат следует назначать в более низких дозах.

Пациенты с почечной недостаточностью

При нарушениях функции почек следует сократить частоту приема препарата.

Метод и путь введения

Применяется внутрь.

Длительность лечения

После продолжительного приема Тенорик отмену препарата следует проводить постепенно.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, бронхоспазм, судороги, повышенная сонливость.

Лечение: симптоматическое промывание желудка, применение активированного угля и слабительных, при артериальной гипотензии и шоке - введение плазмы или плазмозаменителей, при брохоспазме – применение бронходилататоров, при значительном диурезе – введение жидкости и электролитов. Возможно проведение гемодиализа или гемоперфузии.

Рекомендовано обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Часто

- брадикардия

- похолодание конечностей

- желудочно-кишечные расстройства (включая тошноту, связанную с хлорталидоном)

- усталость

- гиперурикемия, гипонатриемия (связанная с приемом хлорталидона),гипокалиемия., нарушение толерантности к глюкозе

Нечасто

- нарушения сна

- повышение уровня трансаминаз

Редко

- пурпура, тромбоцитопения, лейкопения (связана с хлорталидоном)

- смена настроения, ночные кошмары, дезориентация, психозы и галлюцинации

- головокружение, головная боль, парестезия

- сухость глаз, нарушения зрения

- усиление сердечной недостаточности, преципитация блокада сердца

- ортостатическая гипотензия (может сопровождаться обмороком),перемежающаяся хромота может быть увеличена, если она уже имеется, у восприимчивых пациентов с болезнью Рейно

- бронхоспазм (у пациентов с бронхиальной астмой или с указаниями на бронхоспазм в анамнезе)

- сухость во рту

- гепатотоксичность с внутрипеченочным холестазом, панкреатит (связанный с хлорталидоном)

- алопеция, псориазоподобные реакции, обострение псориаза, кожная сыпь

- снижение потенции

Очень редко

- наблюдалось увеличение ANA (антиядерных антител),однако клиническая значимость этого не ясна

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- запор

- реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек и крапивницу

- синдром системной красной волчанки

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активные вещества: атенолол 50 мг или 100 мг,  хлорталидон 12,5 или 25 мг                                            

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, поливинилпирролидон, натрия лаурилсульфат, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк очищенный, титана диоксид (Е171),парафин белый жидкий, макрогол-400, воск карнаубский.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне.

Форма выпуска и упаковка

По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Сведения о производителе

«Ipca Laboratories Limited», Индия

48, Кандивли Инд. Эстейт, Мумбай 400067, Индия

телефон/ факс: +810912268 6613

электронная почта: www.ipca.com

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными