Торговое название
Линкомицина гидрохлорид

Международное непатентованное название
Линкомицин

Лекарственная форма Раствор для инъекций 30 % - 1 мл
 

Состав
1 мл раствора содержит

активное вещество – линкомицина гидрохлорида моногидрат 0,3 г               (в пересчете на линкомицин - основание)
вспомогательные вещества: динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б),раствор натра едкого, вода для инъекций до 1 мл.

Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость с легким специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды и линкозамиды. Линкозамиды.

АТС код J01FF02

Фармакологические свойства Фармакокинетика
После парентерального введения линкомицин быстро распределяется в тканях и жидкостях организма, кроме спинномозговой жидкости. Линкомицин проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при внутримышечном введении 0,5 часа, при внутривенном – к концу инфузии. Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения составляет      4-6 часов. После внутримышечного введения препарата в течение 24 часов в среднем выводится в неизмененном виде с мочой 10-47 %, после внутривенного введения – 13-72 %, остальная часть выводится с желчью. При проведении гемодиализа линкомицин из крови не удаляется.

Фармакодинамика

Антибиотик из группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке. На микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя, линкомицин действует слабо. Активен, преимущественно, в отношении грамположительных бактерий: аэробных – Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу); Streptococcus spp. , в т.ч. Streptococcus pneumoniae (за исключением Enterococcus faecalis),Corynebacterium diphtheriae; анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. Линкомицин активен также в отношении грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp. Mycoplasma spp. Линкомицин активен в отношении штаммов стафилококков, устойчивых к пенициллинам, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспорина. Не чувствительны к линкомицину большинство грамотрицательных бактерий, грибы, вирусы, простейшие. Устойчивость вырабатывается медленно.

Показания к применению
- сепсис

- септический эндокардит

- остеомиелит

- пневмонии, абсцесс легкого, эмпиема плевры

- гнойные инфекции кожи и мягких тканей

- рожистое воспаление

- отиты.

Способ применения и дозы
Применяют линкомицина гидрохлорид внутримышечно и внутривенно. Суточная доза для взрослых при парентеральном введении составляет 1,8 г, разовая – 0,6 г. Препарат вводят 3 раза в сутки с интервалом 8 часов. Детям назначают в суточной дозе 10-20 мг/кг.

Внутривенно вводят только капельно со скоростью 60-80 капель в минуту. Перед введением 2 мл 30 % раствора антибиотика разбавляют 250 мл изотонического раствора хлорида натрия.

Вводить внутривенно без предварительного разведения нельзя!

Продолжительность лечения 7-10 дней. При остеомиелите курс лечения до    3 недель и более.

Побочные действия
- тошнота, рвота, боли в эпигастрии, диарея, глоссит, стоматит

- повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в плазме крови

- псевдомембранозный колит

- обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения

- крапивница, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, анафилактический шок

- кандидоз

- снижение артериального давления (АД),головокружение, слабость (при быстром внутривенном введении)

- местное раздражение, болезненность, образование уплотнения и стерильного абсцесса.

Противопоказания
- нарушения функции печени и/или почек

- беременность и лактация

- повышенная чувствительность к линкомицину и клиндамицину

- детский возраст до 1 месяца.

Лекарственные взаимодействия
Линкомицин фармацевтически не совместим с новобиоцином, канамицином, ампициллином, барбитуратами, дифенилгидантоином, теофиллином, глюконатом кальция и сульфатом магния. При одновременном применении с пенициллинами, цефалоспоринами, хлорамфениколом или эритромицином возможен антагонизм противомикробного действия, с аминогликозидами – синергизм. Между линкомицином и клиндамицином существует перекрестная резистентность.

При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза или миорелаксантами периферического действия отмечается усиление нервно-мышечной блокады, вплоть до развития апноэ.

Особые указания
При нарушении функции печени и/или почек следует уменьшить разовую дозу линкомицина на 1/3-1/2 и увеличить интервал между введениями до     12 часов. При длительном применении препарата необходим систематический контроль функции почек и печени.

В случае развития псевдомембранозного колита линкомицин следует отменить и назначить ванкомицин или бацитрацин.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность.

Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка
30 % раствор для инъекций в ампулах по 1 мл. По 10 ампул вместе с инструкцией по применению помещают в коробку картонную.

Условия хранения
Хранить в сухом,  защищенном от света месте при температуре от + 15 до     + 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
3 года

По истечении срока годности препарат не должен применяться.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»).

Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7.

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными