Торговое наименование

Локатоп® 0.1%

Международное непатентованное название

Десонид

Лекарственная форма, дозировка

Крем для наружного применения

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Кортикостероиды, дерматологические препараты. Кортикостероиды, простые. Кортикостероиды с умеренной активностью (группа II).  Десонид.

Код АТХ D07AB08

Показания к применению

Локатоп® 0.1% показан к применению для взрослых, детей и подростков.

1.   Предпочтительные показания, при которых местная кортикотерапия считается лучшим лечением:

-     контактная экзема

-     атопический дерматит

-     лихенизация

2.   Показания, при которых местная кортикотерапия является одним из обычных методов лечения:

-     застойный дерматит

-     псориаз (за исключением очень больших бляшек)

-     лишаи

-     не паразитарное пруриго 

-     склероатрофический генитальный лишай

-     кольцевидная гранулема

-     дискоидная красная волчанка

-     немикробный ладонно-подошвенный пустулез

-     себорейный дерматит, кроме его локализации на лице

-     симптоматическое лечение зуда грибковых микозов

3.   Показания к краткосрочному лечению:

-     укусы/уколы насекомых и паразитарные пруриго после этиопатогенетического лечения.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-     гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

-     первичная бактериальная, вирусная или грибковая инфекция, или паразитические инфекции

-     язвенные поражения в месте нанесения препарата

-     акне

-     розацея

-     периоральный дерматит

-     период беременности и кормления грудью

-     детский возраст до 2 лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не применимо.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Исследования на совместимость не проводились. Десонид не оказывает клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами при применении в рекомендованных дозах.

Специальные предупреждения

Вспомогательные вещества с известным эффектом:

Каждый грамм крема содержит 2 мг сорбиновой кислоты и 90 мг цетилстеарилового спирта и макрогола 1000 цетостеарилового эфира.

Использование на лице

Длительное применение сильных или умеренных кортикостероидов на лице ведет к риску возникновения вызванными кортикостероидами и парадоксально чувствительным к кортикостероидам, дерматитов с возобновлением симптомов после каждой отмены. Постепенная отмена, особенно сложная, в этом случае необходима.

Повышенная системная абсорбция кортикостероидов местного применения

Прохождение кортикоидов в системный кровоток, лечение больших участков или окклюзия может привести к общему системному действию (синдром Кушинга, замедление роста и т.п.),особенно у младенцев и детей младшего возраста до 2 лет. Эти изменения исчезают при отмене лечения, но резкая отмена может сопровождаться острой надпочечниковой недостаточностью.

Расстройства зрения

Расстройства зрения могут возникать при системной или местной терапии кортикостероидами. В случае помутнения зрения или любых других симптомов, связанных со зрением во время терапии кортикостероидами, требуется офтальмологическое обследование для поиска катаракты, особенно глаукомы (см. Меры предосторожности при использовании) или более необычных нарушений, таких как центральная серологическая хориоретинопатия, описанная с применением системных или местных кортикостероидов.

Меры предосторожности при использовании

Инфекции и инфестации

В случае бактериальной или грибковой инфекции кортико-чувствительных дерматозов, назначается специфическое лечение перед использованием кортикостероидов. Тем не менее, возможно, только в определенных случаях, сопутствующее использование кортикостероидов и специфического лечения.

Местная непереносимость

Если возникает местная непереносимость, лечение следует немедленно прекратить и определить причину.

Нарушения зрения

Повторное и/или длительное применение данного продукта может привести к внутриглазной гипертензии или катаракте у некоторых пациентов (см. Специальные предупреждения). У пациентов без подтвержденной глаукомы или катаракты офтальмологический мониторинг необходим в случае длительного использования на веках.

У пациентов с риском возникновения глаукомы, реактивная гипертензия несколько более распространена, а местные кортикостероиды следует применять при офтальмологическом наблюдении в случае, если лечение длится дольше одной недели (см. Специальные предупреждения).

Синдром отмены

Отмена применения препарата при внезапном прекращении лечения после длительного применения кортикостероидов может привести к риску синдрома отмены. В этом случае необходима постепенная отмена применения препарата.

Необходимо использовать со специальной предосторожностью у пациентов, страдающих псориазом, поскольку местные кортикостероиды могут быть опасны по многим причинам в случае псориаза, среди них, рецидив заболевания из-за развития переносимости, риска генерализованного пустулезного псориаза и общей токсичности через повреждение кожи.

Применение в педиатрии

Рекомендуется избегать применение кортикостероидов (класса I и II) у детей до 2 лет. Необходимо остерегаться спонтанной окклюзии, которая может возникнуть в складках кожи и под подгузниками.

Данный препарат содержит сорбиновую кислоту или одну из ее солей, цетилстеариловый спирт и макрогол 1000 цетостеарилового эфира которые могут вызвать местные реакции кожи (например, контактный дерматит).

Во время беременности или лактации 

Беременность

Данных или недостаточных данных об использовании десонида у беременных женщин нет. Локатоп® 0.1% не должен использоваться во время беременности.

Лактация

Нет достаточных данных об экскреции десонида в грудное молоко поэтому нельзя исключать риск для грудного ребенка. Локатоп® 0.1% крем не должен использоваться во время грудного вскармливания.

Фертильность

Исследования на животных для оценки влияния десонида на мужскую и женскую фертильность не проводились.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Локатоп® 0.1% крем не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Для детей, подростков и взрослых

Локатоп® 0.1% необходимо наносить легкими массажными движениями на пораженные участки не больше 2 раз в день.

Нанесение препарата сверх установленной нормы может привести к нежелательным эффектам без терапевтического эффекта. При лечении больших участков требуется контролировать количество используемых туб.

Постепенное прекращение применения Локатоп® 0.1% рекомендуется при некоторых дерматозах (псориаз, атопический дерматит и т.п.),путем уменьшения частоты применения и/или с помощью менее активных и концентрированных глюкокортикоидов.

Метод и путь введения

Для наружного применения.

Рекомендуется наносить препарат небольшими дозами на расстоянии друг от друга, затем растереть по коже (используя латексные перчатки) до его полного впитывания в кожу.

Длительность лечения

Не применимо.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Риск острой передозировки маловероятен, тем не менее, в случае чрезмерного или длительного использования местных кортикостероидов существует возможный риск обострения нежелательных эффектов и общего системного действия. В случае системной передозировки, могут появиться признаки гиперкортицизма и лечение должно быть отменено постепенно. Показано проведение соответствующего симптоматического лечения. Однако, при резкой отмене препарата возможен риск острого угнетения функции надпочечников, поэтому отмена препарата должна проводиться под наблюдением врача.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не применимо.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Отмена применения препарата при внезапном прекращении лечения после длительного применения кортикостероидов может привести к риску синдрома отмены. В этом случае необходима постепенная отмена применения препарата.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у пациента есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного лекарства, то ему необходимо обратиться к своему врачу.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10),часто (≥ 1/100 <1/10),нечасто (≥ 1/1000 <1/100),редко (≥ 1/10000 <1/1000),очень редко (<1/10000),неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Частота неизвестна:

Инфекции и инфестации

-   вторичные инфекции

-   фолликулит

Нарушения иммунной системы

-  гиперчувствительность и аллергическая реакция при контакте с вспомогательным веществом

Нарушения эндокринной системы

-  подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси (синдром Кушинга, задержка роста)

Нарушения зрения

-  помутнение зрения (см. раздел Специальные предупреждения)

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

-  атрофия кожи

-  хрупкая кожа

-  телеангиэктазия

-  экхимозы

-  растяжки

-  периоральный дерматит

-  акневидный дерматит

-  пустулёзная сыпь

-  депигментация

-  контактный дерматит

-  обострение розацеа

-  струпья

-  язвы на ногах

-  крапивница

-  гипертрихоз

Осложнения общего характера и реакции в месте введения

-  медленное заживление ран

Описание отдельных побочных действий

Существует вероятность возникновения общего системного действия, включая подавление гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, синдром Кушинга, замедленный рост и развитие у детей, помутнение зрения (см. раздел Специальные предупреждения).

Сообщалось также о вторичных инфекциях, особенно при ношении окклюзионной повязки и в складках кожи, а также при аллергическом контактном дерматите с использованием местных кортикостероидов.

Данный препарат содержит сорбиновую кислоту или одну из ее солей, цетилстеариловый спирт и макрогол 1000 цетостеарилового эфира и может вызывать локальные кожные реакции (то есть: контактный дерматит).

Резюме профиля безопасности

Как и другие местные кортикостероиды, длительное использование больших количеств или лечение больших участков может привести к подавлению функции коры надпочечников. Этот эффект чаще встречается у младенцев и детей и при использовании окклюзионных повязок.

Длительное применение может вызвать атрофию кожи, телеангиэктазию (особенно нежелательную при появлении на лице),растяжки (заметные в паху и подмышках, чаще встречающиеся у подростков, см. раздел Специальные предупреждения),экхимотическая пурпура, вторичная по отношению к атрофии и хрупкости кожи.

На лице кортикостероиды могут вызвать периоральный дерматит или усугубить симптомы розацеа (см. разделы Специальные предупреждения и Противопоказания).

Может произойти медленное заживление ран, язв под давлением и язв на ногах (см. раздел Противопоказания).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 грамм препарата содержит

активное вещество -  десонид 0.1000 г,

вспомогательные вещества - вазелин, жидкий парафин, цетостеариловый спирт и цетостеариловый эфир макрогола 1000 - 9.0000 г, кислота сорбиновая - 0.2000 г, пропилгаллат, натрия эдетат, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Однородный крем белого цвета, без запаха.

Форма выпуска и упаковка

По 30 г препарата помещают в тубу из полиэтилена без или с канюлей. 

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Сведения о производителе

Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Франция

Etablissement Progipharm - Rue du Lycée – 45500,

Жьен,

Тел/факс: 33 (0) 5 63 58 88 0,

E-mail: contact.pf@pierre-fabre.com

Держатель регистрационного удостоверения

Пьер Фабр Медикамент, Франция

Les Сauquillous, 81500 Лавор,
Тел/факс: 33 (0) 5 63 58 88 0,  

E-mail: contact.pf@pierre-fabre.com

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными