Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№014765

Международное непатентованное наименование
Вальпроевая кислота

Страна производитель
Австрия

Примечание
изм. П№N016017 от 13.07.2018

Срок годности
5,00

Лекарственная форма
Капсулы с отложенным высвобождением 150 мг, 300 мг, 500 мг

Состав
Одна капсула содержитактивное вещество - кислота вальпроевая 150, 300 или 500 мг,состав оболочки капсулы: гидрогенизированный гидролизированный крахмал (Каrion 83),глицерин (глицерол) 85%, желатин, титана диоксид (Е171),железа оксид красный (Е172),кислота хлороводородная 25%, кишечно-растворимое покрытие: 30% дисперсия кислоты метакриловой-этилакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L30D),триэтилцитрат, макрогол 6000, глицерола моностеарат 44-55 тип II,чернила- серые печатные чернила

Показания к применению
эпилептические припадки (в том числе генерализованные и парциальные, а также на фоне органических заболеваний мозга) профилактика приступов мигрениманиакально-депрессивный синдром с биполярным течением, когда литий противопоказан или не переносится пациентом

Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь, не разжевывая, 1 – 2 раза в день, во время или после еды, с небольшим количеством жидкости. Длительность применения определяется врачом.ВзрослыеНачальная доза при монотерапии - 5-15 мг/кг/сут, при комбинированной терапии – 10-30 мг/кг/сут затем эту дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг/нед.Средняя суточная доза - 20-30 мг/кг массы тела. Суточная доза может быть увеличена до 60 мг/кг при возможности организации контроля за концентрацией препарата в плазме крови.Для применения у детей до 6 летнего возраста рекомендуются следующие формы препарата Конвулекс: капли для приема внутрь и сироп для детей.Дозировка у детей 6 лет и старше составляет 10-20 мг/кг с постепенным увеличением до 20-35 мг/кг в сутки. У детей, которым требуется доза выше 40 мг/кг в сутки, должны отслеживаться биохимические и гематологические параметры.Пожилой возрастХотя фармакокинетика вальпроатов в пожилом возрасте имеет свои особенности, это имеет ограниченное клиническое значение, и дозу следует определять по клиническому эффекту. Вследствие уменьшения связывания с сывороточным альбумином доля несвязанного препарата в плазме увеличивается. Это обусловливает целесообразность более тщательного подбора дозы препарата у пожилых, с возможным применением меньших доз препарата. Больные с почечной недостаточностьюМожет оказаться необходимым снизить дозу препарата. Дозу следует подбирать по мониторингу клинического состояния, поскольку показатели концентрации в плазме могут оказаться недостаточно информативными.Средние суточные дозы:ВозрастМасса тела (кг)Средняя доза мг/сутки6 лет15-20 кг450-6007-11 лет20-40 кг600-120012-17 лет40-60 кг1000-1500Взрослые и пожилыеБолее 60 кг1200-2100

Противопоказания
повышенная чувствительность к вальпроату или любому из наполнителейвыраженные нарушения функции печени и/или поджелудочной железыпеченочная порфирияострый и хронический гепатиты случай тяжелого гепатита в личном или семейном анамнезе пациента, в том числе, связанный с приемом медикаментовтромбоцитопениягеморрагический диатезкомбинированный прием с карбапенемамикомбинированный прием со зверобоемкомбинированный прием с мефлохиномбеременность и период лактациидетский возраст до 6 летдетям до 18 лет при маниакальном-депрессивном синдроме с биполярным течением

Побочные действия
Конвулекс хорошо переносится больными. Побочные эффекты возможны в основном при уровне препарата в плазме выше 100 мг/л или при сочетанной терапии.Часто (от (1/100 до <1/10 случаев)- тошнота, рвота, анорексия или повышение аппетита, диарея, гастралгии, гепатит- тремор - диплопия, мелькание "мушек" перед глазами- анемия, тромбоцитопения, снижение содержания фибриногена, агрегации тромбоцитов и свертываемости крови, сопровождающееся удлинением времени кровотечения, петехиальными кровоизлияниями, кровоподтеками, гематомами, кровоточивостью, агранулоцитоз, лимфоцитоз- снижение или увеличение массы тела-гиперкреатининемия, гипераммониемия, гиперглицинемия, гипербилирубинемия, незначительной повышение активности "печеночных" трансаминаз, ЛДГ (дозозависимое)- дисменорея, вторичная аменорея, увеличение молочных желез, галакторея- периферические отеки, выпадение волос (как правило, восстанавливается после отмены препарата)- васкулит - ухудшение слуха, парестезия - поликистоз яичников- энурез у детейРедко (от (1/10,000 до <1/1,000 случаев)- запоры - изменения поведения, настроения или психического состояния (депрессия, чувство усталости, галлюцинации, агрессивность, гиперактивное состояние, психозы, необычное возбуждение, двигательное беспокойство или раздражительность),атаксия, головокружение, сонливость, головная боль, энцефалопатия, дизартрия, ступор, нарушение сознания, кома- лейкопения, панцитопения, лимфоцитоз, эритроцитарная гипоплазия- нарушения функции печени- системная красная волчанка- летаргия, спутанность сознания- головная боль, нистагм- кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация Очень редко (<1/10,000 случаев)- энцефалопатия, кома- панкреатит, вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом (в первые 6 месяцев лечения, чаще на 2-12 нед) - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, полиморфная эритема- обратимый синдром Фанкони - аплазия костного мозга- гипонатриемия- нарушение функции почек

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными