Торговое название

Эссенциале® Н    

 Лекарственная форма

Раствор для внутривенного введения 250мг/5мл  

Состав

5 мл раствора  содержат

активное вещество - эссенциальные фосфолипиды (фосфатидилхолин из соевых бобов, содержание сухого вещества 93% (3-sn-фосфатидил) холина) 298,92 мг  (250 мг),

вспомогательные вещества: спирт бензиловый, кислота дезоксихолиевая, натрия хлорид, натрия гидроксид (гранулы),рибофлавин (витамин В2),вода для инъекций.

Описание

Прозрачный желтый раствор.  

Фармакотерапевтическая группа

Препараты  для лечения заболеваний печени.

Код АТХ   A05ВА

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетика парентеральной формы Эссенциале® Н изучалась радиоактивным методом. После внутривенного введения однократной дозы меченных тритием эссенциальных фосфолипидов (ЭФЛ) в основном содержащих линолевую кислоту, отмечалось встраивание радиоактивности во фракции кефалина, сфингомиелина и лизолецитина. Среди нейтральных фракций липидов,  меченные ЭФЛ, по-видимому, быстрее встраиваются в свободные жирные кислоты, чем в эфиры холестерола или триглицериды и доставляются в органы, главным образом, в печень.  Захват введенных лецитинов жировой тканью и эритроцитами не определялся. После внутривенного введения период полувыведения составлял 60 дней. Выведение менее чем 10% меченных субстанций происходило с фекалиями,  через почки и органы дыхания в течение 5-7 дней после введения дозы. Предполагается, что оставшаяся часть меченных тритием эссенциальных фосфолипидов трансформируется в печени для биосинтеза  HDL (ХВП, холестерин высокой плотности) и других фракций липопротеинов.

Фармакодинамика

При заболеваниях печени происходит гибель гепатоцитов, что ведет к выходу печеночных ферментов и повышению активности их  в сыворотке крови.

Химическая структура фосфолипидов, содержащихся в Эссенциале® Н, аналогична таковой  эндогенных фосфолипидов, однако  благодаря высокому содержанию в них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот, фосфолипиды в составе Эссенциале® Н более активны. Высокоэнергетические молекулы фосфолипидов, встраиваясь в структуру мембран печеночных клеток,  повышают регенерацию их мембран. 

Благодаря особенностям химической структуры эссенциальных фосфолипидов, наличие цис-двойных (расположение углеводородных цепочек  по  одну сторону от двойных связей) связей в полиненасыщенных жирных кислотах клеточных мембран препятствует  уплотнению структуры жирных кислот. Это приводит к большему разжижению структуры мембран, что необходимо для оптимального функционирования  большинства клеток в организме. Посредством этого механизма, эссенциальные фосфолипиды воздействуют на те части клеток, которые являются рецепторами для гормонов или нейротрансмиттеров,  таким образом, усиливается скорость обмена веществ, особенно  липидов.  Фосфолипиды вмешиваются в нарушенный липидный обмен путем регулирования метаболизма липопротеинов так, что  нейтральные жиры и холестерин превращаются  в транспортируемые формы, и что особенно важно,  это происходит за счет увеличения емкости захвата холестерина липопротеинами высокой плотности и может таким образом, приводить к его окислению.   Экзогенные молекулы фосфолипидов своими антиоксидантными свойствами и свойством захватывать свободные радикалы достоверно защищают липиды от переокисления, то есть подавляют окислительный стресс и уменьшают повреждение клеток. Эссенциальные фосфолипиды снижают продукцию перекиси водорода в печеночных  микросомах и повышают концентрацию сниженного глутатиона в печени и плазме.

Внутривенное введение раствора Эссенциале®  Н  улучшает  кишечно-печеночную циркуляцию желчных кислот у пациентов с нарушенной функцией печени. Фосфолипиды оказывают глубокое влияние на состав  и течение желчи. Во время экскреции фосфолипидов желчью снижается риск образования желчных камней  и состав желчи стабилизируется.  

Показания к применению

В составе комплексной терапии

-      жировая дистрофия печени (стеатоз)

-      острый и хронический гепатит

-      алкогольная болезнь печени

-      лекарственное поражение печени

-      токсический гепатит

-      цирроз печени

-      печеночная энцефалопатия

-      холестаз и  профилактика рецидивов образования желчных камней

-   выраженные  изменения функциональных проб печени при гестозах беременных

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

ВЗРОСЛЫМ И ДЕТЯМ  С 12 ЛЕТ ВВОДЯТ ВНУТРИВЕННО  МЕДЛЕННО ПО 5-10 МЛ, В ТЯЖЕЛЫХ СЛУЧАЯХ 10-20 МЛ В СУТКИ. МАКСИМАЛЬНАЯ РАЗОВАЯ ДОЗА 10 МЛ, МАКСИМАЛЬНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА 20 МЛ. КРАТНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ 1-2 РАЗА В СУТКИ.    

ДЕТЯМ ОТ 3 ДО 6 ЛЕТ ПО 2 МЛ В СУТКИ, ДЕТЯМ ОТ 6 ДО 12 ЛЕТ ПО 2-5 МЛ В СУТКИ.     

РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЧИНАТЬ ЛЕЧЕНИЕ С ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЭССЕНЦИАЛЕ® Н ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ЗАТЕМ ПЕРЕЙТИ НА ПЕРОРАЛЬНЫЙ ПРИЕМ В ВИДЕ КАПСУЛ ЭССЕНЦИАЛЕ® ФОРТЕ Н.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С УЧЕТОМ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ВРАЧОМ И МОЖЕТ СОСТАВЛЯТЬ ОТ 5 ДНЕЙ ДО 10 ДНЕЙ.

ПО ЖЕЛАНИЮ РАСТВОР МОЖНО РАЗВОДИТЬ КРОВЬЮ БОЛЬНОГО В СООТНОШЕНИИ 1:1.

НЕОБХОДИМО ИЗБЕГАТЬ СМЕШИВАНИЯ В ОДНОМ ШПРИЦЕ ЭССЕНЦИАЛЕ® Н  С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ!

РАСТВОР НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ  ВНУТРИМЫШЕЧНО, ТАК КАК ВОЗМОЖНО  РАЗДРАЖЕНИЕ ТКАНЕЙ В МЕСТЕ ВВЕДЕНИЯ. НЕЛЬЗЯ ВВОДИТЬ РАСТВОР ЭССЕНЦИАЛЕ®  Н ПОДКОЖНО. ПРИ ИНФУЗИИ ЭССЕНЦИАЛЕ®  Н РАСТВОРЯЮТ  В 5% РАСТВОРЕ ГЛЮКОЗЫ.

НЕЛЬЗЯ РАЗВОДИТЬ В РАСТВОРАХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ (ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР НАТРИЯ ХЛОРИДА, РАСТВОР РИНГЕРА И ДР.).

ВСЕ  РАСТВОРЫ С ЭССЕНЦИАЛЕ®  Н ДОЛЖНЫ ИМЕТЬ РН СМЕСИ НЕ НИЖЕ 7,5, ГОТОВЫЙ РАСТВОР ВО ВРЕМЯ ВВЕДЕНИЯ ИНЪЕКЦИИ ДОЛЖЕН СОХРАНЯТЬ  ПРОЗРАЧНОСТЬ.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ  

ОЧЕНЬ РЕДКО

- АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ В ВИДЕ ЭКЗАНТЕМЫ ИЛИ СЫПИ, КРАПИВНИЦА

ЧАСТОТА НЕИЗВЕСТНА

- ЗУД

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ФОСФАТИДИЛХОЛИНУ И/ИЛИ К ОДНОМУ ИЗ  КОМПОНЕНТОВ ПРЕПАРАТА             

- ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ ДО 3 ЛЕТ, В ТОМ ЧИСЛЕ НОВОРОЖДЕННЫЕ И НЕДОНОШЕННЫЕ МЛАДЕНЦЫ, ВСЛЕДСТВИЕ СОДЕРЖАНИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА

- ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ВОЗМОЖНЫ  ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЭССЕНЦИАЛЕ® Н С АНТИКОАГУЛЯНТАМИ. ПО ЭТОЙ ПРИЧИНЕ, НУЖНО ОТРЕГУЛИРОВАТЬ ДОЗУ АНТИКОАГУЛЯНТА.

В СЛУЧАЕ ОДНОВРЕМЕННОГО ПРИЕМА, ПАЦИЕНТ ДОЛЖЕН ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ВРАЧОМ.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЭССЕНЦИАЛЕ® Н ВОЗМОЖЕН ПОТЕНЦИАЛЬНЫЙ РИСК АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ К  «ФОСФОЛИПИДАМ ИЗ СОЕВЫХ БОБОВ».

ПРЕПАРАТ СОДЕРЖИТ СЛЕДОВЫЕ КОЛИЧЕСТВА ЭТАНОЛА (0,6 ОБЪЁМНЫХ ПРОЦЕНТА),Т.К. ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ  В ПРОЦЕССЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА. ПРИ НАЗНАЧЕНИИ ПРЕПАРАТА, СОДЕРЖАЩЕГО БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, НОВОРОЖДЕННЫМ И НЕДОНОШЕННЫМ МЛАДЕНЦАМ ВОЗМОЖНО РАЗВИТИЕ ФАТАЛЬНОГО “ГАСПИНГ СИНДРОМА”, ВОЗНИКАЮЩЕГО В РЕЗУЛЬТАТЕ ТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА (СМ. “ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ”).

БЕРЕМЕННОСТЬ

ВНУТРИВЕННЫЙ РАСТВОР ЭССЕНЦИАЛЕ® Н СОДЕРЖИТ БЕНЗИЛОВЫЙ СПИРТ, Т.К. ВОЗМОЖНО ПРОНИКНОВЕНИЕ ЕГО В ПЛАЦЕНТУ, ПРЕПАРАТ ДОЛЖЕН НАЗНАЧАТЬСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ.

ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМ СРЕДСТВОМ ИЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ

ВВЕДЕНИЕ ВНУТРИВЕННОГО РАСТВОРА ЭССЕНЦИАЛЕ® Н НЕ ВЛИЯЕТ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И РАБОТЕ С ОБОРУДОВАНИЕМ.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

НА НАСТОЯЩИЙ МОМЕНТ РЕАКЦИЙ ПЕРЕДОЗИРОВКИ ИЛИ СИМПТОМОВ ИНТОКСИКАЦИИ В СВЯЗИ С ПРИМЕНЕНИЕМ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЭССЕНЦИАЛЕ Н®, НЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАНО.       

ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА

ПО 5 МЛ ПРЕПАРАТА РАЗЛИВАЮТ В АМПУЛЫ ИЗ КОРИЧНЕВОГО НЕЙТРАЛЬНОГО СТЕКЛА ТИПА I, С МЕТКОЙ ДЛЯ ВСКРЫТИЯ.

ПО 5 АМПУЛ ПОМЕЩАЮТ В КОНТУРНЫЕ ЯЧЕЙКОВЫЕ УПАКОВКИ.

1 КОНТУРНУЮ УПАКОВКУ ВМЕСТЕ С ИНСТРУКЦИЕЙ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ НА ГОСУДАРСТВЕННОМ И РУССКОМ ЯЗЫКАХ ВКЛАДЫВАЮТ В ПАЧКУ ИЗ КАРТОНА

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

ХРАНИТЬ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ОТ 2°С ДО  8°С.

ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ!   

СРОК ХРАНЕНИЯ

3 ГОДА

НЕ ПРИМЕНЯТЬ ПО ИСТЕЧЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

ПО РЕЦЕПТУ

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ БАЛК ПРОДУКТА  

ФАМАР ХЕЛСКЕЙР СЕРВИСЕС МАДРИД, С.А., ИСПАНИЯ

(AVDA. DE LEGANES N 62, 28925 ALCORCON MADRID, SPAIN)

ВЫПУСКАЮЩИЙ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА И УПАКОВЩИК

АО «ХИМФАРМ», РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, 

Г. ШЫМКЕНТ, УЛ. РАШИДОВА, 81

ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ

САНОФИ, ФРАНЦИЯ

АДРЕС ОРГАНИЗАЦИИ, ПРИНИМАЮЩЕЙ НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ПРЕТЕНЗИИ ОТ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ПО КАЧЕСТВУ ПРОДУКЦИИ (ТОВАРА) И ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ПОСТРЕГИСТРАЦИОННОЕ НАБЛЮДЕНИЕ ЗА БЕЗОПАСНОСТЬЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА ТЕРРИТОРИИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН:

ТОО «САНОФИ-АВЕНТИС КАЗАХСТАН»

РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН, 050013,  Г. АЛМАТЫ, УЛ. ФУРМАНОВА 187Б

ТЕЛЕФОН: 8 (727) 244-50-96

ФАКС: 8 (727) 258-25-96

E-MAIL: QUALITY.INFO@SANOFI.COM

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными