Доставка по г. Алматы с 09:00 до 22:00
в течение 2 часов

Выберите ваш город

Ингавирин 90мг №7 капс

Топ продаж

Ингавирин 90мг №7 капс - Добрая аптека
Цена
5 000  тг
Производитель
россия
Категория
Безрецептурный
Описание
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты 90мг
Количество
Сумма
- +
5 000  тг

Инструкция

по медицинскому применению

лекарственного средства

Ингавирин®

 

Торговое название

Ингавирин®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Капсулы 90 мг

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество – 90,0 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат,

состав оболочки капсулы: титана диоксид Е171, краситель хинолиновый желтый  Е104, краситель азорубин Е122, краситель пунцовый (понсо 4R) Е124, желатин,

состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е1520, титана диоксид Е171.

 

Описание

Капсулы №2 красного цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прочие.

Код АТХ J05AX

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация – время»)  почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 ч.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. «свиной» A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ- интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

Показания к применению

- лечение  и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)

 

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций назначают по 90 мг 1 раз в день.

Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами назначают по 90мг 1 раз в день, в течение 7 дней.

 

Побочные действия

Редко

- аллергические реакции

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

- беременность

- период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

 

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

 

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

 

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

 

Форма выпуска и упаковка

Капсулы 90 мг.

По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока годности.

 

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Производитель

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика», Россия

141101, г. Щелково, Московская обл., ул Фабричная, 2

 

Владелец  регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика», Россия

141101, г. Щелково, Московская обл., ул Фабричная, 2

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Валента Азия» Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 1102

Телефон/факс 8 (727) 334-15-51

Электронный адрес: asia@valentapharm.com

Аптека Адрес Количество
Аптека 1 Казахстан, Алматы, мкр-н Орбита-1, 21
+7 (727) 265-74-86
2
Аптека 2 Казахстан, Алматы, мкр-н Аксай-4, 75
+7 (727) 243-13-11
13
Аптека 5 Казахстан, Алматы, ул. Лебедева, 1
+7 (727) 394-17-11
9
Аптека 6 Казахстан, Алматы, мкр-н 2, 50
+7 (727) 276-04-74
16
Аптека 9 Казахстан, Алматы, ул. Гоголя, 155
+7 (727) 386-20-32
8
Аптека 11 Казахстан, Алматы, ул. Аскарова, 10а
+7 (727) 242-27-83
3
Аптека 15 Казахстан, Алматы, ул. Кабанбай Батыра, 15
+7 (727) 225-64-00
3
Аптека 16 Казахстан, Алматы, пр. Назарбаева, 223блок2Б
+7 (727) 224-39-03
3
Аптека 3 Казахстан, Алматы, ул. Сулейменова, 24
+7 (727) 302-32-80
26
Аптека 14 Казахстан, Алматы, мкр-н Шугыла, 341/2к2
+7 (727) 339-88-03
6
Аптека 12 Казахстан, Алматы, пр. Гагарина, 205
+7(727) 339-12-03
7
Аптека 17 Казахстан, Алматы, ул. Толе би, 187
+7 (747) 094-13-00
4
Аптека 18 Казахстан, Алматы, мкр-н Таусамалы, ул. Бакшалы д. 7/29
+7 (747) 094-13-00
4
Аптека 10 Казахстан, Алматы, мкр-н Алмагуль, 18а
+7 (727) 393-19-15
17
Аптека 19 Добрая Казахстан, Алматы, ул. Шолохова 17/7
+7 747 094 13 00
5
Аптека 20 Добрая Казахстан, Алматы, ул. Нурмакова 79
+7 (747) 094-13-00
4
Аптека 21 Добрая Казахстан, Алматы, ул. Ходжанова 81, блок 2
+7 (747) 094-13-00
3
Аптека 22 Айдаке Казахстан, Алматы, ул. Абиша Кекилбайулы (бывш. ул. Каблукова) 270, блок 1
+7 (747) 094-13-00
12
Аптека 8 Благо Ю Казахстан, Алматы, ул. Жандосова, 21
+7 (747) 094-13-00
2
...
Доставка:
  • Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
  • Доставка через Kazpost (по РК)
Оплата:
  • Карточкой VISA, MasterCard любого банка
  • Наличными
С этими товарами покупают
Аналоги

Ингавирин 90мг №7 капс

Топ продаж

Ингавирин 90мг №7 капс - Добрая аптека
Цена
5 000  тг
Производитель
россия
Категория
Безрецептурный
Описание
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты 90мг
Количество
Сумма
- +
5 000  тг

Инструкция

по медицинскому применению

лекарственного средства

Ингавирин®

 

Торговое название

Ингавирин®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Капсулы 90 мг

 

Состав

Одна капсула содержит

активное вещество – имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) в пересчете на 100% вещество – 90,0 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат,

состав оболочки капсулы: титана диоксид Е171, краситель хинолиновый желтый  Е104, краситель азорубин Е122, краситель пунцовый (понсо 4R) Е124, желатин,

состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль Е1520, титана диоксид Е171.

 

Описание

Капсулы №2 красного цвета. На крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы И внутри кольца. Содержимое капсул – гранулы и порошок белого или почти белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные препараты прочие.

Код АТХ J05AX

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание и распределение.

В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация – время»)  почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови – 37,2 ч.

При курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80% принятой дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77% выводится через кишечник и 23% - через почки.

Фармакодинамика

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. «свиной» A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Препарат Ингавирин® способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Препарат Ингавирин® вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ- интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (IL-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности - «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

Показания к применению

- лечение  и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)

 

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций назначают по 90 мг 1 раз в день.

Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами назначают по 90мг 1 раз в день, в течение 7 дней.

 

Побочные действия

Редко

- аллергические реакции

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата

- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция

- беременность

- период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Случаев взаимодействия Ингавирина® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

 

Особые указания

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

 

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.

 

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

 

Форма выпуска и упаковка

Капсулы 90 мг.

По 7 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

3 года

Не использовать после истечения срока годности.

 

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Производитель

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика», Россия

141101, г. Щелково, Московская обл., ул Фабричная, 2

 

Владелец  регистрационного удостоверения

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика», Россия

141101, г. Щелково, Московская обл., ул Фабричная, 2

 

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Валента Азия» Республика Казахстан, 050009, г. Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 1102

Телефон/факс 8 (727) 334-15-51

Электронный адрес: asia@valentapharm.com

Аптека Адрес Кол-во
Аптека 1 Алматы, мкр-н Орбита-1, 21
+7 (727) 265-74-86
2
Аптека 2 Алматы, мкр-н Аксай-4, 75
+7 (727) 243-13-11
13
Аптека 5 Алматы, ул. Лебедева, 1
+7 (727) 394-17-11
9
Аптека 6 Алматы, мкр-н 2, 50
+7 (727) 276-04-74
16
Аптека 9 Алматы, ул. Гоголя, 155
+7 (727) 386-20-32
8
Аптека 11 Алматы, ул. Аскарова, 10а
+7 (727) 242-27-83
3
Аптека 15 Алматы, ул. Кабанбай Батыра, 15
+7 (727) 225-64-00
3
Аптека 16 Алматы, пр. Назарбаева, 223блок2Б
+7 (727) 224-39-03
3
Аптека 3 Алматы, ул. Сулейменова, 24
+7 (727) 302-32-80
26
Аптека 14 Алматы, мкр-н Шугыла, 341/2к2
+7 (727) 339-88-03
6
Аптека 12 Алматы, пр. Гагарина, 205
+7(727) 339-12-03
7
Аптека 17 Алматы, ул. Толе би, 187
+7 (747) 094-13-00
4
Аптека 18 Алматы, мкр-н Таусамалы, ул. Бакшалы д. 7/29
+7 (747) 094-13-00
4
Аптека 10 Алматы, мкр-н Алмагуль, 18а
+7 (727) 393-19-15
17
Аптека 19 Добрая Алматы, ул. Шолохова 17/7
+7 747 094 13 00
5
Аптека 20 Добрая Алматы, ул. Нурмакова 79
+7 (747) 094-13-00
4
Аптека 21 Добрая Алматы, ул. Ходжанова 81, блок 2
+7 (747) 094-13-00
3
Аптека 22 Айдаке Алматы, ул. Абиша Кекилбайулы (бывш. ул. Каблукова) 270, блок 1
+7 (747) 094-13-00
12
Аптека 8 Благо Ю Алматы, ул. Жандосова, 21
+7 (747) 094-13-00
2
Доставка:
  • Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
  • Доставка через Kazpost (по РК)
Оплата:
  • Карточкой VISA, MasterCard любого банка
  • Наличными
С этими товарами покупают
Аналоги