АЛФЛУТОП

К.О. Биотехнос C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тeл: + 403171024 02, e-mail: office@biotehnos.com Держатель регистрационного удостоверения К.О. Биотехнос C.А., ул. Горунулуй №3-5, г. Отопень, 075100, Румыния. Тeл: + 403171024 02, e-mail: office@biotehnos.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство фирмы ООО «БИОТЕХНОС» в Республике Казахстан, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 15, 3 этаж, тел. 7/727/2458858, e-mail: pv_kazakhstan@biotehnos.ru

Нет

Раствор для инъекций 0,1 мл

Одна ампула по 1 мл содержит активное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,1 мл, вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 1 мл. Одна ампула по 2 мл содержит активное вещество - биоактивный концентрат мелких морских рыб 0,2 мл, вспомогательные вещества – фенол, вода для инъекций до 2 мл.

Прозрачный раствор от светло-желтого до светло-коричневого цвета.

Костно-мышечная система. Другие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Код АТХ М09АX

-

Лекарственный препарат АЛФЛУТОП показан к применению у взрослых при: - первичном и вторичном остеоартрите различной локализации (в т. ч. коксартроз, гонартроз, артроз мелких суставов) - остеохондрозе - спондилезе

Взрослым При остеоартрозе и остеохондрозе препарат вводят глубоко внутримышечно: - по 1 мл в день, курс лечения составляет 20 инъекций (по 1 инъекции в день в течение 20 дней) или - по 2 мл через день, курс лечения составляет 10 инъекций (по 1 инъекции через день в течение 20 дней). При преимущественном поражении крупных суставов препарат вводят внутрисуставно по 1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3 дня под наблюдением врача. Всего на курс лечения составляет 5 инъекций в каждый сустав. Возможно сочетание внутрисуставного и внутримышечного методов введения. Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев по консультации врача. Метод и путь введения Внутримышечно. Внутрисуставно.

Нежелательные явления представлены в соответствие с системами органов и частотой развития: часто – от 1% до 10%; нечасто – от 0,1% до 1%; редко – от 0,01% до 0,1%; очень редко – менее 0,01%. Редко - зудящий дерматит, покраснение кожи и ощущение жжения в месте введения препарата - кратковременные миалгии - повышение кровяного давления Очень редко - возможно развитие анафилактических реакций Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) - при внутрисуставных инъекциях возможно преходящее усиление болевого синдрома При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ - период беременности и кормления грудью - детский и подростковый возраст до 18 лет

Не выявлены

Препарат должен применяться с осторожностью в случаях аутоиммунных заболеваний (ревматоидный полиартрит, анкилозирующий спондилит, эритематоз, склеродермия),под строгим медицинским наблюдением. В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций. Применение в педиатрии Противопоказано применение препарата в педиатрии. Во время беременности или лактации Противопоказано применение препарата во время беременности или лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет

Симптомы: у предрасположенных пациентов возможно возникновение аллергических реакций. Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

По 1 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена. Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. По 2 мл препарата разливают в стеклянные ампулы коричневого цвета. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из полиэтилена. Каждую контурную ячейковую упаковку покрывают фольгой алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке или по 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в защищённом от света месте, при температуре от 15 ?С до 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте!

3 года Не применять по истечении срока годности!

По рецепту