Торговое название

Венолекс

 

Международное непатентованное название

Диосмин

 

Лекарственная форма

Таблетки

Состав 

Одна таблетка содержит:

Активное вещество: диосмин 450 мг;

вспомогательные вещества: макрогол 4000, магния стеарат.

 

Описание

Таблетки цилиндрические, двояковыпуклые, светло-коричневого цвета, с вкраплениями от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Диосмин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ C05СА53 

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

В организме препарат биотрансформируется до фенольных кислот.

Венолекс выводится из организма в основном через кишечник. Почками выводится 14 % от принятой дозы. Период полувыведения (T1/2) составляет         11 ч. 

Фармакодинамика

Венолекс оказывает венотонизирующее и ангиопротекторное действие. Уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус и уменьшает венозный застой; снижает проницаемость капилляров и увеличивает их резистентность, улучшает микроциркуляцию; улучшает лимфатический дренаж.

При систематическом применении Венолекса отмечается уменьшение выраженности клинических симптомов хронической венозной недостаточности нижних конечностей органической и функциональной природы, а также геморроидальной болезни. 

 

Показания к применению

симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности (тяжесть в ногах, боль, отеки и судороги);

функциональные симптомы, связанные с острыми приступами геморроя. 

 

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза составляет 2 таблетки в день, 1 таблетка в середине дня и 1 таблетка вечером во время приема пищи.

При остром приступе геморроя: 6 таблеток в день в первые 4 дня (по 2 таблетки 3 раза в день),затем – по 4 таблетки в последующие 3 дня (по 2 таблетки 2 раза в день).

Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Средняя продолжительность лечения составляет 2–3 мес. 

 

Побочные действия 

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10),часто (≥ от 1/100 до < 1/10),нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100),редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000),очень редко (< 1/10000).

Часто

– диарея, диспепсия, тошнота, рвота

Нечасто

– колит

Редко

– головокружение, головная боль, общее недомогание

– кожная сыпь, зуд, крапивница

Частота не установлена

– боль в животе

– отек лица, губ, век и отек Квинке

 

Противопоказания 

повышенная чувствительность к компонентам препарата

период лактации

детский возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Исследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось

 

Особые указания

При острых приступах геморроя применение Венолекса не заменяет специфического лечения других заболеваний аноректальной области. Препарат назначают коротким курсом. При неэффективности проведенного лечения следует провести дополнительное обследование и скорректировать терапию. При назначении препарата пациентам с нарушениями венозного кровообращения следует проинформировать их о необходимости предохранения от длительного пребывания на солнце, длительного стояния на ногах, снижения массы тела и ношения специальных чулок, улучшающих циркуляцию крови. 

Беременность 

В экспериментальных исследованиях тератогенного эффекта не выявлено. 

До настоящего времени о каких-либо побочных эффектах при применении препарата у беременных не сообщалось.

Кормление грудью

Ввиду отсутствия данных об экскреции препарата в грудное молоко, кормления грудью во время лечения следует избегать.

Применение в детском возрасте

Отсутствует опыт применения в детском возрасте. Применять у детей не рекомендуется.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортным средством и потенциально опасными механизмами

Венолекс не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами. 

 

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки отсутствуют.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическое.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки (ПВХ) и фольги алюминиевой. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке с инструкцией по применению.

Условия хранения

При температуре не выше  25 0С

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года. 

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Отпускается без рецепта врача

 

Производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь

Владелец  регистрационного удостоверения

ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, 

ул. М. Горького 62 Б, 

тел/факс +375 (212) 34-06-29,

e-mail: secretar@rubikon.by, 

www.rubikon.by