Цена
1 595 тг
Производитель
Ципла Лимитед
Категория
Рецептурный
Описание
*Внимание! Цена товара на сайте может отличаться от цены в точках продаж. Внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Мелоксикам-ратиофарм
Торговое название
Мелоксикам-ратиофарм
Международное непатентованное название
Мелоксикам
Лекарственная форма
Таблетки, 7,5 мг и 15 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - мелоксикам 7,5 и 15 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500),кремния ангидрид коллоидный, натрия цитрат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат
Описание
Таблетки бледно-желтого цвета, круглой формы, плоскоскошенные без оболочки, с центральной линией разлома на одной стороне и плоские на другой стороне.
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система.
Противовоспалительные и противоревматические препараты.
Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные противовоспалительные средства. Оксикамы. Мелоксикам.
Код АТХ M01AC06
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Биодоступность мелоксикама после приема внутрь составляет около 89%. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 5-6 ч после орального приема. Прием пищи не влияет на скорость и размер абсорбции мелоксикама. Мелоксикам связывается с белками плазмы (99%). Мелоксикам в значительной степени метаболизируется печенью, выводится в форме метаболитов в равных долях с мочой и фекалиями. Среднее время полувыведения составляет около 20 часов. Общий клиренс в плазме составляет 8 мл/мин.
Фармакодинамика
Мелоксикам-ратиофарм – это нестероидное противовоспалительное средство (НПВП) из группы оксикамов с противовоспалительным, болеутоляющим и уменьшающим жар свойствами. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ-2)
Показания
Симптоматическое лечение:
- краткосрочное лечение остеоартроза
- ревматоидного артрита
- анкилозирующего спондилита
Способ применения и дозы
Таблетки следует принимать внутрь во время еды, запивая водой или другим напитком.
Остеоартроз: доза составляет 7,5 мг в день. Если достаточное улучшение не наступает, доза может быть увеличена до 15 мг в день.
Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит: Доза составляет 15 мг в день. В зависимости от эффективности терапии доза может быть снижена до 7,5 мг в день.
У пожилых пациентов и пациентов с повышенным риском побочных действий: рекомендуемая дозировка для терапии при ревматоидном артрите или анкилозирующем спондилите составляет 7,5 мг в день.
Почечная недостаточность: у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 25 мл/мин) уменьшение дозы не требуется.
Побочные действия
Часто
- головокружение, головная боль
- анемия
- диспепсия, тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, диарея, запор, метеоризм
- кожный зуд, кожная сыпь
- отек, включая отек нижних конечностей
Иногда
- вертиго, звон в ушах, сонливость, спутанность сознания, нарушение ориентации, эмоциональная лабильность
- учащенное сердцебиение, повышение кровяного давления, приливы
- стоматит, эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки
- крапивница
- преходящие изменения показателей функции печени (увеличение трансаминаз, билирубина),креатинина, мочевины
- лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз
Редко
- спутанность сознания, колебания настроения, бессонница, ночные кошмары,
- нарушения зрения, конъюнктивит
- гепатит
- желудочно-кишечная перфорация, гастрит, колит
- анафилактические/анафилактоидные реакции, крапивница, буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз, экссудативная многоформная эритема, фотосенсибилизация
- приступы астмы (у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП)
- почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, нефротический синдром, изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина, мочевины, альбуминурия, гематурия),острая задержка мочи, затруднение при мочеиспускании
Неизвестно
- панкреатит
Противопоказания
- повышенная чувствительность к мелоксикаму или одному из других компонентов или к другим НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту
- пациентам, у которых после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП развились признаки астмы, ангионевротического отека или крапивницы, мелоксикам давать не разрешается
- болевой синдром после операции коронарного шунтирования
- активные язвы в желудочно-кишечном тракте или наличие в анамнезе рецидивирующих язв желудочно-кишечного тракта, перфорации
- тяжелая печеночная недостаточность
- тяжелая почечная недостаточность
- желудочно-кишечные кровотечения, цереброваскулярные кровотечения или иная повышенная склонность к кровотечениям
- тяжелая сердечная недостаточность
- воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит)
- беременность и кормление грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- непереносимость галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы-галактозы
Лекарственные взаимодействия
Комбинации, требующие осторожности
- одновременный прием нескольких НПВП может увеличить риск желудочно-кишечных язв и кровотечений
- кортикостероидов – риск кровотечений
- антикоагулянты, тромболитические средства и средства для подавления агрегации тромбоцитов: повышенный риск кровотечения
- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина – риск кровотечения
- диуретики, ингибиторы АПФ, антагониста антигиотензина II - может привести к почечной недостаточности, особенно у обезвоженных пациентов. Следует адекватно обеспечить жидкостью и проверить функцию почек
- другие антигипертензивные средства - ослабление антигипертензивного действия
- циклоспорин, такролимус - усиление нефротоксичности циклоспорина
- литий - выделение лития может быть уменьшено. Необходимо внимательно наблюдать за концентрацией лития в сыворотке, если вводятся соли лития
- метотрексат – мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, может быть предрасполагающим фактором цитопении
- холестирамин - ускорение выведение мелоксикама на 50%
При одновременном приеме антацидных средств, циметидина, дигоксина клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.
Особые указания
С осторожностью применять у пожилых, у пациентов принимающих антикоагулянтную терапию.
Фертильность
Использование мелоксикама, также как и любого другого препарата, ингибирующего ЦОГ или синтез простагландинов, может нарушать способность к зачатию и не рекомендуется женщинам, намеревающимся забеременеть. Мелоксикам может задерживать овуляцию. В связи с этим, у женщин с нарушенной способностью к зачатию или проходящих обследование по поводу этих нарушений, прием мелоксикама следует прекратить.
Особенности влияния на способность управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Может быть нарушена способность к активному участию в дорожном движении или к обслуживанию машин.
Передозировка
Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боль в желудке, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, повышение кровяного давления, почечная недостаточность, нарушение функции печени, угнетение дыхания, кома, судороги, сердечно-сосудистый коллапс, анафилактоидные реакции.
Лечение: симптоматическая терапия, прием холестирамина 4 г 3 раза в день ускоряет выведение мелоксикама.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Cipla Ltd», Мумбай, Индия, выпуск серий – «Меркле ГмбХ», Ульм, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
«ратиофарм ГмбХ», Ульм, Германия
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р),г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: safety.kazakhstan@tevapharm.com; веб сайт: www.teva.kz
| Аптека | Адрес | Количество |
|---|---|---|
| №3 | Алматы, ул. Сулейменова, 24 (уг. ул. Пятницкого) +7 (708) 972-82-03,+7 (727) 302-32-80,+7 (727) 972-82-03 | 1 |
| №30 | Алматы, ул. Аскарова 21/12 (уг. ул. Садыкова, ЖК Аль-Фараби) +7 (708) 973 99 80 | 1 |
Оставить отзыв
Доставка:
- Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
- Доставка через Kazpost (по РК)
- Карточкой VISA, MasterCard любого банка
- Наличными
Вы недавно смотрели
