Цена
69 655 тг
Производитель
Байер Ой
Категория
Рецептурный
Описание
*Внимание! Цена товара на сайте может отличаться от цены в точках продаж. Внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Номер регистрационного удостоверения
РК-ЛС-5№015812
Международное непатентованное наименование
Левоноргестрел
Фирма производитель
BAYER, OY (Финляндия)
Страна производитель
Финляндия
Примечание
изм. П№N003529 от 22.08.2016, изм. П№N006577 от 06.02.2017
Срок годности
3,00
Лекарственная форма
Внутриматочная система, 20 мкг / 24 часа
Состав
Одна внутриматочная система содержит активное вещество - левоноргестрел 52,0 мг вспомогательное вещество - полиметилсилоксановый эластомер 52,0 мг
Показания к применению
контрацепция; идиопатическая меноррагия; профилактика гиперплазии эндометрия при проведении заместительной гормональной терапии (ЗГТ) эстрогенами.
Способ применения и дозы
Мирена® устанавливается в полость матки и действует в течение 5 лет. Скорость высвобождения левоноргестрела in vivo в начале составляет примерно 20 мкг в сутки и снижается через пять лет приблизительно до 10 мкг в сутки. Средняя скорость высвобождения левоноргестрела составляет примерно 14 мкг в сутки на протяжении пяти лет.У женщин, находящихся на заместительной гормонотерапии, Мирена® может быть использована в комбинации с оральными или трансдермальными формами эстрогенов без прогестагенов. При правильной установке Мирены®, проведенной в соответствии с инструкцией по использованию, показатель «неудачи метода» составляет 0,2% в течение 1 года и кумулятивно примерно 0,7% за 5 лет. Установка и удаление системыУ женщин детородного возраста Мирену® следует устанавливать в полость матки в течение семи дней от начала менструации. Система Мирена® может быть заменена новой системой в любой день менструального цикла. Мирена® также может быть установлена немедленно после аборта в первом триместре беременности. Послеродовая установка должна быть отложена до полной инволюции матки, однако ее можно проводить не ранее шести недель после родов. Если инволюция наступает слишком медленно, целесообразно рассмотреть вопрос о введении системы через 12 недель после родов. При затруднении введения системы и/или при возникновении необычных болей или кровотечений в процессе установления или после введения Мирены® необходимо немедленно провести физикальное обследование и ультразвуковое исследование для исключения перфорации матки.Для защиты эндометрия во время заместительной терапии эстрогенами Мирена® может быть установлена в любое время у женщин с аменореей, у женщин с сохраненными менструациями установку производят в последние дни менструального кровотечения или кровотечения отмены.Рекомендуется, чтобы Мирена® вводилась только врачом, имеющим опыт введения указанной системы и/или прошедшим обучение по введению Мирены®. Мирену® удаляют путем осторожного вытягивания за нити, захваченные щипцами. Если нити не видны, а система находится в полости матки, она может быть удалена с помощью узкого острого хирургического зажима. При этом может потребоваться расширение канала шейки матки.Систему следует удалить через пять лет после установки. Если женщина хочет продолжать использование того же метода, в то же время может быть установлена новая система.Если беременность нежелательна, у женщин детородного возраста удаление ВМС следует выполнить во время менструации при условии, что менструальный цикл сохранен. Если система удалена в середине цикла, а у женщины в течение предшествующей недели был половой контакт, она подвергается риску беременности, за исключением тех случаев, когда новая система была установлена немедленно после удаления старой.После удаления Мирены® следует проверить систему на предмет целостности. При трудностях с удалением ВМС отмечались единичные случаи соскальзывания гормонально-эластомерной сердцевины на горизонтальные плечи Т-образного корпуса, в результате чего они скрывались внутри сердцевины. Как только целостность ВМС подтверждена, дополнительного вмешательства данная ситуация не требует. Ограничители на горизонтальных плечах обычно предупреждают полное отделение сердцевины от Т-образного корпуса.Инструкции по использованию ВМС и обращению с нейМирена® поставляется в стерильной упаковке, которую вскрывают только непосредственно перед установкой внутриматочной системы. Со вскрытой системой следует обращаться с асептическими предосторожностями. При повреждении целостности стерильной упаковки систему следует уничтожить. Инструкцию по введению смотри в приложенииСпециальные инструкции по установке ВМС находятся внутри упаковки.Дополнительная информация для особых категорий пациентов Дети и подростки Безопасность и эффективность Мирены® установлена у женщин репродуктивного возраста. Показаний для применения Мирены® перед наступлением менархе нет. Пожилые пациентки Применение Мирены® не изучено у женщин старше 65 лет. Пациентки с нарушениями функции печени Мирена® противопоказана женщинам с острыми заболеваниями или опухолями печени.Пациентки с нарушениями функции почекПрименение Мирены® не изучено у пациенток с нарушениями функции почек.
Противопоказания
гиперчувствительность к активному веществу или к любому из компонентов препарата установленная или предполагаемая беременностьимеющиеся или рецидивирующие воспалительные заболевания органов малого тазаинфекции нижних отделов мочеполового трактапослеродовый эндометрит септический аборт в течение трех последних месяцевцервицит дисплазия шейки матки злокачественные новообразования матки или шейки маткипрогестагензависимые опухоли патологическое маточное кровотечение неясной этиологииврожденные или приобретенные аномалии матки, в том числе фибромиомы, ведущие к деформации полости маткисостояния, сопровождающиеся повышенной чувствительностью к инфекциямострые заболевания или опухоли печени
Побочные действия
После установки Мирены® у большинства женщин наблюдается изменение характера менструальных кровотечений. После установки Мирены® в постменструальный период у 22% женщин в первые 3 месяца наблюдаются длительные кровотечения, а у 67% нерегулярные кровотечения, однако эти показатели постепенно снижаются до 3% и 19% к концу первого года применения, соответственно. Одновременно частота аменореи от 0% и нечастых кровотечений от 11%, наблюдавшаяся в течение первых 3 месяцев, повышается до 16% и 57% к концу первого года применения Мирены®, соответственно. Когда Мирена® используется в комбинации с непрерывной заместительной терапией эстрогенами у большинства женщин в течение первого года лечения постепенно развивается аменорея.Ниже приводятся нежелательные лекарственные реакции, распределенные по классам системы органов в соответствии с MedDRA – Медицинским словарем для регулятивной деятельности. Очень часто (≥ 1/10)- головная боль - боли в животе, боли в области таза- изменения характера кровотечений, включая увеличение или уменьшение объема менструальных кровотечений, мажущие кровянистые выделения, олигоменорею и аменорею, вульвовагинит*, выделения из половых путей* Часто (≥ 1/100, <1/10): - сниженное настроение, депрессия- мигрень- тошнота- угри, гирсутизм- боли в спине**- инфекции верхних отделов половых путей, кисты яичников, дисменорея, боли в молочной железе**, экспульсия ВМС (полная и частичная) Нечасто (≥ 1/1000, <1/100): - алопецияРедко (≥ 1/10000, <1/1000): - перфорация матки***С неизвестной частотой: - гиперчувствительность, включая сыпь, крапивницу и ангионевротический отек- повышение артериального давления * В исследованиях по показанию «профилактика гиперплазии эндометрия» выявлена с частотой «часто»** В исследованиях по показанию «профилактика гиперплазии эндометрия» выявлена с частотой «очень часто»*** Эта частота основана на клинических исследованиях, в которые не были включены женщины в период грудного вскармливания. В крупном проспективном сравнительном неинтервенционном когортном исследовании с участием женщин, применяющих ВМС, перфорации матки у женщин в период грудного вскармливания или у которых установка ВМС была проведена до 36 недели после родов отмечались с частотой "нечасто" (см. раздел "Особые указания").Описание отдельных побочных реакцийЕсли у женщины с установленной Миреной® наступает беременность, относительный риск развития эктопической беременности повышается. Нити для удаления системы могут ощущаться партнером при половом контакте. Риск развития рака молочной железы неизвестен при применении Мирены® с целью профилактики гиперплазии эндометрия при проведении заместительной терапии эстрогенами. Сообщается о случаях развития рака молочной железы (частота неизвестна). Следующие побочные эффекты, отмечались в связи с проведением процедуры установки или удаления Мирены®: - боль в процессе установки системы, кровотечение после установки системы, вазовагальная реакция, проявляющаяся головокружением и обмороком. Процедура может спровоцировать судорожный припадок у больных эпилепсией. Сообщалось о случаях развития сепсиса (в том числе сепсис, вызванный стрептококками группы В) после установки ВМС (см. раздел «особые указания»).
| Аптека | Адрес | Количество |
|---|---|---|
| №8 | Алматы, ул. Жандосова, 21 (уг. ул. Айманова, рядом с супермаркетом Toimart) +7 (727) 972-41-08,+7 (708) 972-41-08 | 2 |
| №12 | Алматы, Сеченова 29/7 +7(727) 339-12-03,+7 (708) 972-82-12,+7 (727) 972-82-12 | 2 |
| №26 | Алматы, ул. Сатпаева 90 (ТРЦ АДК) +7 (708) 970-28-04 | 2 |
| №30 | Алматы, ул. Аскарова 21/12 (уг. ул. Садыкова, ЖК Аль-Фараби) +7 (708) 973 99 80 | 1 |
Оставить отзыв
Доставка:
- Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
- Доставка через Kazpost (по РК)
- Карточкой VISA, MasterCard любого банка
- Наличными
Вы недавно смотрели
