Торговое наименование

Пропосол-Н

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка 

Спрей для местного применения, 20 г

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты для местного лечения полости рта. Прочие.

Код АТХ А01А В11.

Показания к применению

Предназначен для местного лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки ротовой полости:

-         афтозных, катаральных, язвенных стоматитов

-         катаральных гингивитов, глосситов, парадонтозов

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

- острая экзема

- детский возраст до 12 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Перед применением препарата рекомендуется ротовую полость промыть теплой кипяченой водой. После орошения ротовой полости препаратом ПРОПОСОЛ-Н желательно не употреблять пищу в течение 15-30 минут.

Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.

При использовании баллон следует держать строго вертикально!

Избегать попадания препарата в глаза. В случае попадания в глаза промыть большим количеством воды.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Применять детям старше 12 лет.

Во время беременности и лактации

Поскольку лекарственный препарат содержит этанол, с осторожностью назначают беременным женщинам и в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с потенциально опасными механизмами (из-за наличия в составе препарата этанола).

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Перед использованием ПРОПОСОЛ-Н на аэрозольный баллон необходимо надеть распылительную насадку, несколько раз встряхнуть баллон, после чего путем нажатия насадки до упора равномерно оросить препаратом пораженный участок слизистой оболочки полости рта. Длительность распыления – до 2 секунд.

Метод и путь введения

Для местного применения.

Частота применения с указанием времени приема

Препарат применяют 2-6 раз в сутки, а после уменьшения воспалительного процесса – 1-2 раза в день до полного выздоровления.

Длительность лечения

Продолжительность курса лечения составляет 3-7 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Не сообщалось о передозировке препарата. Препарат применяется местно поэтому и не вызывает угрожающих побочных эффектов.

Симптомы: аллергическая реакция.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Информация отсутствует.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Симптомы отмены исключены при применении данного ЛП.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Информация отсутствует.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Неизвестно

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (покраснение, зуд кожи, ангионевротический отёк в местах контакта с препаратом).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

1 баллон содержит

активное вещество: прополис 1,2 г    

вспомогательные вещества: этанол 96%, глицерин.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Коричневая или от жёлто-коричневого до красно-коричневого цвета жидкость с характерным запахом.

Форма выпуска и упаковка

По 20 г в баллоны аэрозольные моноблочные алюминиевые с внутренним фенольно-эпоксидным защитным покрытием вместимостью 31 мл с механическими насосами, снабженные горловыми насадками (распылителями) и предохранительными колпачками.

На баллон методом трафаретной печати краской наносят текст или наклеивают этикетку из материала для этикеток самоклеющихся.

По 1 баллону с распылителем, предохранительным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Срок хранения

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ˚С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными