Лекарственная форма
Лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций 40 мг

Состав
Один флакон содержит активное вещество - пантопразола натрия сесквигидрат 45.12 мг (эквивалентно пантопразолу 40.0 мг),вспомогательные вещества: маннитол, натрия цитрат, натрия гидроксид.

Показания к применению
- рефлюкс-эзофагит - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки - синдром Золлингера-Эллисона или другие состояния, характеризующиеся патологической желудочной гиперсекрецией

Способ применения и дозы
Введение препарата рекомендуется лишь в случае, когда его пероральное применение невозможно. Для полного устранения симптомов может потребоваться применение препарата в течение 7 дней. Как только пероральная терапия становится возможной, внутривенная терапия должна быть прекращена. Язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагит Рекомендуемая доза составляет 40 мг пантопразола в сутки внутривенно. Синдром Золлингера-Эллисона и другие состояния, характеризующиеся патологической гиперсекрецией Рекомендуемая начальная суточная доза составляет 80 мг пантопразола при длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией. При необходимости дозу можно титровать, увеличивая или уменьшая, в зависимости от показателей секреции кислоты в желудке. Дозы, превышающие 80 мг в сутки, необходимо разделить на два введения. Возможно временное повышение дозы пантопразола до более 160 мг, но продолжительность применения должна ограничиваться только периодом, который необходим для адекватного контроля секреции кислоты. В случае, если необходимо быстрое уменьшение кислотности, большинству пациентов достаточно начальной дозы 80 мг 2 раза в сутки для достижения желаемого уровня (<10 мэкв / ч) в течение 1 ч.  Особые группы пациентов У пациентов с выраженными нарушениями функции печени суточная доза пантопразола не должна превышать 20 мг. Коррекции дозы не требуется пациентам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции почек. Введение Общим правилом должно быть использование растворов сразу после приготовления, несмотря на то, что исследования подтвердили стабильность готового раствора при хранении при температуре не выше 25°C в течение 12 ч. Для приготовления готового к употреблению раствора для инъекций, 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида добавляют во флакон, содержащий сухое вещество, полученный раствор может быть применен непосредственно (внутривенно струйно) или после смешивания со 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида, а также с 5% раствором глюкозы (внутривенно капельно). Приготовленный раствор должен быть использован в течение 12 ч после приготовления. Внутривенное введение следует проводить на протяжении 2–15 мин. Парастамик нельзя смешивать или растворять с растворителями, не указанными в инструкции.

Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата, другим замещенным бензимидазолам или любому вспомогательному веществу - беременность и период лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Побочные действия
Часто (от ≥1/100 до <1/10) - тромбофлебит в месте введения инъекции Нечасто (от ( 1/1000 до ( 1/100) - нарушение сна - головная боль, головокружение - диарея, тошнота, рвота, абдоминальная боль, вздутие живота, запор, сухость во рту, дискомфорт - повышение активности печеночных ферментов (трансаминаз, (-GT) - кожная сыпь, экзантема, внезапная сыпь, зуд - перелом костей бедра, запястья и позвоночника - астения, утомляемость и недомогание Редко (от ( 1/10000 до ( 1/1000) - агранулоцитоз - повышенная чувствительность к активному и вспомогательным компонентам препарата (включая анафилактические реакции и анафилактический шок) - гиперлипидемия, повышение уровня триглицеридов, холестерина, изменение веса - депрессия (и все сопутствующие ухудшения) - нарушение вкуса - нарушение зрения / нечеткость зрения - повышение содержания билирубина - крапивница, ангионевротический отек - артралгия, миалгия - гинекомастия - повышение температуры тела, периферические отеки Очень редко (( 1/10000) - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения - дезориентация (и все сопутствующие ухудшения) Неизвестно - гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия1, гипокалиемия - галлюцинации, спутанность сознания (особенно у предрасположенных к этим состояниям пациентам, а также ухудшение этих симптомов, если они существовали до начала лечения) - парестезия - гепатоцеллюлярные повреждения, желтуха, гепатоцеллюлярная недостаточность - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, экссудативная многоформная эритема, светочувствительность - мышечная слабость2 - интерстициальный нефрит (с возможным развитием почечной недостаточности) 1 Гипокальциемия совместно с гипомагниемией 2 Мышечная слабость как следствие нарушения электролитного баланса Сообщения о предполагаемых побочных реакциях Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными