Состав
Одна таблетка содержит:

активное вещество - цетиризина дигидрохлорид, 10.00 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, повидон К-30, магния стеарат;

Состав оболочки Sheffcoat White 04 5X00257 / 5X00266: гидроксипропилметилцеллюлоза 6 cps, титана диоксид (Е 171),полиэтиленгликоль 400.

Показания к применению
Для взрослых и детей старше 6 лет

облегчение назальных и глазных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита
облегчение симптомов хронической идиопатической крапивницы
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу, к любому из вспомогательных веществ, к гидроксизину или любому производному пиперазина в анамнезе
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин)
наследственная непереносимость фруктозы, галактозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
период лактации
детский возраст до 6 лет
Меры предосторожности
В терапевтических дозах не отмечено значимого клинического взаимодействия с алкоголем  (при уровне алкоголя в крови 0,5 г/л). Тем не менее, рекомендуется соблюдать осторожность, если алкоголь принимается одновременно с препаратом. У пациентов с повышенной чувствительностью, при одновременном применении препарата с алкоголем или другими депрессантами ЦНС, может возникнуть дополнительное снижение внимания и ухудшение производительности.

Препарат содержит 64 мг лактозы. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или мальабсорбцией  глюкозо-галактозы не должны принимать данный препарат.

Одновременное применение цетиризина и оральных контрацептивов не снижает эффективность контрацептивных препаратов.

После прекращения лечения возможно появление крапивницы и/или зуда, даже при их отсутствии до начала терапии. Данные симптомы могут быть выраженными, и в некоторых случаях потребовать возобновление приема препарата. После перезапуска терапии симптомы проходят.

Взаимодействие
В связи с фармакокинетическим и фармакодинамическим профилем цетиризина взаимодействие с этим антигистаминным препаратом отсутствует. В исследованиях лекарственного взаимодействия, проведенных с псевдоэфедрином или теофиллином (400 мг/сут),наблюдалось отсутствие значимых фармакодинамических или фармакокинетических взаимодействий.

Степень всасывания цетиризина при приеме с пищей не снижается, однако скорость всасывания уменьшается.

У чувствительных пациентов одновременное употребление алкоголя или других депрессантов ЦНС может вызвать дополнительное снижение внимательности и ухудшение работоспособности. Отдельно цетиризин данным эффектом не обладает, но потенцируется действием алкоголя (0,5 г / л в крови).

Специальные указания
Следует учитывать повышенный риск развития судорог у пациентов с эпилепсией.

Особое внимание рекомендуется обратить пациентам с факторами предрасполагающими к задержке мочи (например, проблемы со спинным мозгом, гиперплазия предстательной железы),так как цетиризин может увеличить риск возникновения задержки мочи.

Применение в педиатрии

Данная лекарственная  форма не применяется у детей до 6 лет.

Беременность и период лактации

Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата в период беременности.

Цетиризин выделяется с грудным молоком. Поэтому, не рекомендуется применять препарат в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не следует превышать рекомендуемую дозу (10 мг),необходимо контролировать реакцию своего организма на препарат. В случае появления сонливости, следует воздержаться от управления транспортным средством, участия в потенциально опасных видах деятельности.

Рекомендации по применению
Режим дозирования

Детям в возрасте от 6 до 12 лет

По 5 мг (½ таблетки) 2 раза в день.

Взрослым и детям старше 12 лет

По 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.

Пожилые пациенты

При нормальном функционировании почек, коррекция дозы для данных пациентов не требуется.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Нет необходимости в коррекции дозы пациентам, имеющим только печеночную недостаточность.

Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью

Рекомендуется коррекция дозы с учетом выраженности почечной недостаточности.

Пациенты с почечной недостаточностью

У данных пациентов, доза препарата и интервал между приемами должны быть подобраны индивидуально, в зависимости  от функции почек (с учетом уровня креатинина в крови).

Группа

Клиренс креатинина, мл/мин

Доза и частота приёма

Нормальная функция почек

≥80

10 мг 1 раз в день

Умеренное нарушение функции почек

50-79

10 мг 1 раз в день

Нарушение функции почек средней степени

30-49

5 мг 1 раз в день

Тяжёлое нарушение функции почек

˂30

5 мг 1 раз в 2 дня

Почечная недостаточность, диализ

≤10

Противопоказано

У детей с почечной недостаточностью, доза должна быть скорректирована индивидуально (с учетом почечного клиренса, возраста и массы тела ребенка).

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Частота применения с указанием времени приема

Принимать независимо от приема пищи. Частоту приема см. в разделе «Режим дозирования».

Длительность лечения

Длительность лечения зависит от показаний к применению и определяется врачом.

Передозировка
Симптомы передозировка цетиризина, в основном, связаны с эффектами ЦНС или с эффектами, предполагающими антихолинергическую активность.

При приеме дозы, превышающей, по крайней мере в 5 раз, рекомендуемую суточную дозу, возможны симптомы: спутанность сознания, диарея, головокружение, усталость, головная боль, недомогание, расширение зрачков, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.

Лечение: при первых симптомах передозировки - промывания желудка, симптоматическая и  поддерживающая терапия. Специфического антидота нет.  Диализ неэффективен.

Указание на наличие риска симптомов отмены

После прекращения лечения возможно появление крапивницы и/или зуда, даже при их отсутствии до начала терапии. Данные симптомы могут быть выраженными, и в некоторых случаях потребовать возобновление приема препарата. После перезапуска терапии симптомы проходят.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

Побочные действия
Очень редко

- тромбоцитопения

- анафилактический шок

- тики

- дисгевзия, дискинезия, дистония, обморок, тремор

- нарушение аккомодации, ухудшение зрения, окулогирация

- ангионевротический отек, фиксированная лекарственная сыпь

- дизурия, энурез

Нечасто

- возбуждение

- парестезия

- диарея

- зуд, сыпь

- астения, недомогание

Редко

- гиперчувствительность

- агрессия, растерянность, депрессия, галлюцинации, бессонница

- судороги, двигательные расстройства

- тахикардия

- нарушение печеночной функции (увеличенные трансаминазы, щелочной фосфатазы, γ-GT и билирубина)

- крапивница

- увеличение веса.

Неизвестно

- повышенный аппетит

- суицидальные мысли

- амнезия, нарушение памяти

- головокружение

- задержка мочи

Форма выпуска
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилиденхлорида (ПВДХ) и фольги алюминиевой. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
3 года

Не применять по истечении срока годности!

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными