Торговое наименование

Овумикс®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка 

Суппозитории вагинальные

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты.  Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Другие антисептики и противомикробные препараты.

Код ATХ G01AX

Показания к применению

- для местного лечения специфических и неспецифических вульвовагинитов, особенно, связанных с воспалительными процессами влагалища; вульвит, вагинит, бактериальный цервиковагинит, цервиковагинит, вызванный применением раздражающих средств, кандидоз, трихомониаз, лейкорея

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам, производным имидазола или к любому из вспомогательных веществ

- первый триместр беременности  и период лактации

- пациенты с гематологическими заболеваниями

- заболевания центральной нервной системы в стадии обострения

Необходимые меры предосторожности при применении

При применении у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени следует соблюдать осторожность.

Не следует применять перед половым актом, применение препарата  может вызвать затруднение оплодотворения.

Применение данного препарата не предотвращает передачу венерических заболеваний половым путем.

Входящие в состав суппозитория ингредиенты могут вызвать повреждение латекса презервативов и влагалищной  диафрагмы.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не  использовать  при спринцевании щелочными растворами.

Несмотря на низкую абсорбцию препарата, обусловленную местным применением, не исключены системные взаимодействия.

В период лечения не рекомендуется одновременное применение с: алкоголем (в связи с развитием антубусного эффекта),варфарином, кумарином (усиление антикоагулянтного действия) и дисульфирамом.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии

Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Данные о применении препарата у беременных и кормящих женщин отсутствуют.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Лечение следует начинать с введения 1-2 вагинальных суппозиториев в сутки. При уменьшении симптомов следует продолжать введение по 1 суппозиторию ежедневно, перед сном, до полного излечения.

Метод и путь введения

Препарат предназначен для интравагинального применения.

Суппозитории следует вводить аккуратно и глубоко во влагалище.

Длительность лечения

Продолжительность лечения не менее 5-10  дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При применении препарата в терапевтических дозах риск передозировки отсутствует.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000)

- жжение, зуд и местное раздражение.

Несмотря на  низкую системную абсорбцию препарата при местном применении, системное воздействие не исключается.

Риск развития побочных реакций увеличивается у пациентов с почечной недостаточностью.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Один суппозиторий  содержит

активные  вещества:  метронидазол  микронизированный 300.00 мг, миконазола нитрат микронизированный 100.00 мг, неомицина сульфат* 48.80 мг, полимиксина В  сульфат  4.40 мг, центелла азиатская 15.00 мг, 

вспомогательное  вещество - witepsol H15.

* Включает 15 % избыток, теряемого во время производственного процесса

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Суппозитории от кремового до слегка коричневого цвета, цилиндрической формы, с коричневыми пятнами, свободный от посторонних частиц.

Форма  выпуска  и упаковка

По 6 суппозиторию в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ пленки.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре от 15 °С до 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

• Доставка курьером аптеки (г. Алматы)
• Доставка через Kazpost (по РК)

• Карточкой VISA, MasterCard любого банка
• Наличными